Nicotinamide Riboside efficace pour soulager une neuropathie induite par un Agent anticancéreux commun

Résultats d’une étude récente publiée dans la douleur a démontré ce qui peut conduire à des réductions dans la douleur neuropathique expérimentée par des millions de patients souffrant de neuropathie.

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Chercheurs de l’Université de l’Iowa ont publié une étude dans la prestigieuse revue de l’Association internationale pour l’étude de la douleur (DOULEUR) montrant que NIAGEN® Nicotinamide Riboside (NR) améliore la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN) dans un modèle animal. Cette nouvelle a été annoncée aujourd'hui par ChromaDex Corporation.

Les résultats de cette étude suggèrent que NR peut être un traitement efficace pour soulager chimiothérapie induite par une neuropathie périphérique (CIPN) chez l’homme. Accès à l’étude a été mis en ligne le février 11, 2017.

Actuellement, l’American Society for Clinical Oncology considère le développement de la thérapie adjuvante pour la prévention et le soulagement du CIPN comme essentielles pour les soins aux patients. Cette étude fournit une importante preuve de concept pour l’utilisation de NR comme une nouvelle approche thérapeutique pour combler les besoins non satisfaits pour les traitements qui soulager CIPN.

ChromaDex PDG et co-fondateur, Frank Jaksch, Jr. a déclaré, « C’est une autre étude bien conçue qui renforce le rôle de NR en protection neuronale. Ces résultats sont particulièrement importantes étant donné que cette recherche peut contribuer à la découverte d’une nouvelle option thérapeutique pour une population de patients nettement défavorisée. »

Dirigée par le Dr. Donna Hammond, Ph.d., l’équipe de recherche à l’Université de l’Iowa ont montré que le traitement avec NR augmentait les taux sanguins de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +) par 50 pour cent après trois semaines d’administration quotidienne.

NR a été en mesure d’empêcher le développement d’hypersensibilité tactile induite par la chimiothérapie paclitaxel et inverse hypersensibilité tactile bien établie, tout en émoussant également des comportements de fuite/évitement. En outre, l’effet prophylactique a été maintenue pendant au moins deux semaines après la cessation de traitement avec NR.

Dr. Marta Hamity, Ph.d., l’auteur de l’étude de plomb, a indiqué que l’équipe a entrepris l’étude fondée sur des preuves qui suggèrent que niveaux croissants de NAD + dans les cellules pourrait protéger contre les lésions neuronales. L’étude a utilisé des rats Sprague-Dawley, doses cliniquement pertinentes de paclitaxel et mesures constituées de quantifier l’impact du CIPN sur la qualité de vie.

« C’est important car la douleur associée CIPN peut augmenter comme le [chimiothérapie] escalade de dose, et parfois, elle atteint un point où le patient n’est plus en mesure de tolérer les doses efficaces,« a expliqué Hammond.

« L’American Society of Clinical Oncology a publié un exposé de principe qu’il y a un besoin non comblé pour les traitements qui peuvent soulager CIPN,« a déclaré Hammond.

Il a poursuivi en disant, « Cette étude a fourni des données positives qui sont particulièrement excitantes, évaluant les besoins non satisfaits de thérapies dans ce domaine. Nous croyons que perfectionnement du NR comme une thérapie pour CIPN est garantie. »

NR a fait l’objet de près 200 publications dans des revues évaluées par des pairs et est actuellement au centre de cours 100 études en collaboration entre ChromaDex et universités et instituts de recherche du monde tels que l’Institut National du vieillissement, MIT et du Scripps Research Institute, qui représente environ $40-50 millions dans la recherche NR.

En novembre, 2016 ChromaDex a annoncé qu’elle a rencontré FDA pour obtenir l’orientation de l’Agence sur la configuration requise pour produire avec succès un nouveau médicament (IND) demande d’ouverture d’une Phase I / essai clinique II chez des patients atteints de Syndrome de Cockayne.

Jaksch a commenté, « ChromaDex s’efforce complétant IND-permettant des études précliniques pour le Syndrome de Cockayne et produisant cette IND quelque temps en 2017. »

ChromaDex, étant cotées sur le NASDAQ, donne au public l’occasion d’investir dans le secteur des technologies axées sur la science pour vieillir en santé et longévité. À ce jour, ChromaDex a investi des millions en toute sécurité, toxicologie et des essais cliniques humains sur NR. La plupart de la croissance des revenus récente de ChromaDex vient de ses ingrédients exclusifs, en particulier NIAGEN®.

De ChromaDex NIAGEN® est la forme uniquement disponible dans le commerce de NR et est supporté par cinq brevets délivrés et plusieurs en attente, avec les brevets droits acquis de l’Université Cornell, Dartmouth College et l’Université de Washington. En plus des études cliniques, ChromaDex activement collabore avec nombreuses universités et instituts étudient les avantages santé du NIAGEN® de recherche. Ddditional informations ChromaDex et NIAGEN®. Supplémentaires recherche et des nouvelles sur la NR et NAD +.

Sur ChromaDex:

ChromaDex s’appuie sur ses unités d’affaires complémentaires à découvrir, acquérir, développer et commercialiser des technologies brevetées et exclusives de l’ingrédient qui portent sur le complément alimentaire, alimentaire, Beverage, marchés pharmaceutiques et soins de la peau. En plus de notre unité de technologies de l’ingrédient, Nous avons également des unités d’affaires axées sur la chimie fine de produit naturel (connu sous le nom “composés phytochimiques”), chimie et des services de tests analytiques, et la consultation des produits réglementaires et sécurité (connu comme Spherix Consulting). À la suite de nos relations avec les universités et instituts de recherche, Nous sommes en mesure de découvrir et de licence de stade précoce, Technologies IP soutenu par ingrédient. Nous utilisons ensuite notre chimie interne, réglementation et sécurité Conseil des unités d’affaires à développer commercialement viables ingrédients. Notre portefeuille d’ingrédient est soutenu par la recherche clinique et scientifique, ainsi qu’une vaste protection IP. Notre portefeuille de technologies ingrédient breveté comprend NIAGEN® nicotinamide riboside; pTeroPure® ptérostilbène; PURENERGY®, une caféine-pTeroPure® crystal Co; IMMULINA™, un extrait de spiruline; et AnthOrigin™, anthocyanines provenant d’une production nationale, eau-extrait de maïs mauve.

Source: ChromaDex

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