खोज मधुमेह रेटिनोपैथी को रोकने सकता है, दृष्टिहीनता

वैज्ञानिक मधुमेह के सबसे आम और गंभीर साइड इफेक्ट में से एक को रोकने सकता है मधुमेह से संबंधित दृष्टिहीनता के लिए एक चिकित्सीय लक्ष्य दौर है – मधुमेह रेटिनोपैथी.

Diabetic Retinopathy Breakthrough Could Prevent Blindess
मधुमेह रेटिनोपैथी भावना प्रकाश रेटिना की क्षमता impairs मधुमेह के एक प्रमुख जटिलता है.

मधुमेह के साथ जुड़े सूजन अंधत् व तथा रेटिना में विशिष्ट कक्षों को ट्रिगर, मामला पश्चिमी रिजर्व चिकित्सा विश्वविद्यालय के स्कूल के बाहर नई शोध के अनुसार.

निष्कर्ष अनपेक्षित रूप से म्यूएलर कोशिकाओं फंसाना — जो रेटिना में संरचनात्मक समर्थन प्रदान करते हैं — प्रक्रिया के मुख्य चालकों के रूप में.

शोधकर्ताओं ने अब एक चिकित्सीय लक्ष्य हाथ में है और मधुमेह रेटिनोपैथी के प्रारंभिक चरणों को समझने, एक सबसे आम और दुर्बल के साइड इफेक्ट का मधुमेह.

कार्लोस Subauste, प्रबंध निदेशक, दवा और पैथोलॉजी और टिमोथी सर्द के एसोसिएट प्रोफेसर, पीएचडी, चिकित्सा के प्रोफेसर, नेत्र विज्ञान और मामला पश्चिमी रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में औषधि अनुसंधान का नेतृत्व किया, हाल ही में मधुमेह में प्रकाशित.

कहा Subauste, “हमारे अध्ययन बताता है प्रयोगात्मक मधुमेह रेटिनोपैथी का विकास एक उपन्यास तंत्र का पर्दाफाश किया है. मधुमेह रेटिनोपैथी पश्चिमी दुनिया में काम कर रहे उम्र के वयस्कों में दृश्य हानि का प्रमुख कारण है।”

अध्ययन में, Subauste और उनकी टीम बैठता है म्यूएलर कोशिकाओं की सतह पर एक रिसेप्टर प्रोटीन पर ध्यान केंद्रित किया. वे रिसेप्टर की खोज की, CD40, पास कक्ष कहा जाता है microglia और macrophages हानिकारक रेटिना में सूजन शुरू करने के लिए संकेत भेजता है.

लेकिन, कई कोशिकाओं की सतहों पर एक नियमित रूप से CD40 है, तो Subauste और उनकी टीम निर्धारित घटनाओं की हानिकारक श्रृंखला कौन से कक्ष आरंभ करने के लिए एक चालाक रणनीति बनानी थी.

“डॉ. के साथ किया गया अध्ययन से. सर्द, हमें पता था कि कोई CD40 के साथ चूहे मधुमेह रेटिनोपैथी से संरक्षित कर रहे हैं,” कहा Subauste. “हम केवल CD40 म्यू पर एक्सप्रेस ट्रांसजेनिक चूहों बनाया?ller कोशिकाओं आगे रिसेप्टर की भूमिका की जांच करने के लिए।”

शोधकर्ताओं ने पाया कि चूहों म्यूएलर कोशिकाओं के लिए सीमित रिसेप्टर के साथ अभी भी रेटिनोपैथी विकसित.

एक करीब देखो से पता चला है कि CD40 भी समर्थक भड़काऊ अणुओं से दर्शक microglia और macrophages elicits. शोधकर्ताओं ने पाया है कि CD40 एक छोटे ऊर्जा अणु एटीपी नामक छिपाना म्यूएलर कोशिकाओं बनाता है.

बदले में, एटीपी microglia और इन कोशिकाओं में भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर macrophages की सतह पर एक विशिष्ट रिसेप्टर संलग्न.

शोधकर्ताओं ने अपने दोषी पाया गया था. उनके अध्ययन म्यूएलर कोशिकाओं की सतह पर एक एकल रिसेप्टर के लिए प्रयोगात्मक मधुमेह रेटिनोपैथी की ओर जाता हानिकारक सूजन पैदा करने के लिए पर्याप्त है कि प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान करता है.

कहा Subauste, “हमारे अध्ययन मधुमेह रेटिनोपैथी के खिलाफ एक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में CD40 की पहचान करता है।”

निष्कर्ष भी सूजन आंत्र रोग के लिए लागू किया जा सकता है पूरे शरीर में रिसेप्टर के प्रसार से पता चलता है, atherosclerosis के, या एक प्रकार का वृक्ष.

“जोड़ें वापस CD40 की परिकल्पना परीक्षण के एक सुरुचिपूर्ण का मतलब है का प्रतिनिधित्व करता है,” एक टीका के अध्ययन की विशेषता पत्रिका में कहा, निष्कर्ष बुला “अभूतपूर्व।”

मधुमेह रेटिनोपैथी भावना प्रकाश रेटिना की क्षमता impairs मधुमेह के एक प्रमुख जटिलता है. साल के लिए, वैज्ञानिकों ने सूजन जटिलता का एक प्राथमिक चालक के रूप में फंसा है, लेकिन यह अलग कई कोशिकाओं तंग और शामिल अणुओं का संकेत करने के लिए मुश्किल हो गया है.

कहा Subauste, “म्यूएलर कोशिकाओं का विकल्प स्पष्ट नहीं था, के बाद से यह अनुमान है कि CD40 पर microglia व्यक्त करने के लिए तार्किक होता है, macrophages, या endothelial कोशिकाओं, रेटिना में सूजन के प्रमुख ड्राइवर गया होता।”

इसके बजाय, शोधकर्ताओं ने पता चला CD40 म्यूएलर कोशिकाओं पर इन प्रकार के सेल को सक्रिय करता है, जो अक्सर सूजन में फंसा रहे हैं.

तीमुथियुस सर्द के साथ न केवल Subauste के साथ मिलकर, लेकिन यह भी जॉर्ज Dubyak के साथ पीएचडी, पीएचडी, इस groundbreaking अध्ययन के लिए शरीर विज्ञान और मामला पश्चिमी रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में औषध विज्ञान के प्रोफेसर.

Subauste और सर्द अब माउस मॉडल फार्माकोलॉजिक हस्तक्षेप Subauste द्वारा की पहचान की कि CD40 द्वारा प्रेरित सूजन प्रक्रियाओं को ब्लॉक के साथ संयोजन कर रहे हैं, अंततः मधुमेह रेटिनोपैथी को रोकने के लिए.

EY अध्ययन राष्ट्रीय नेत्र संस्थान द्वारा प्रदान किया गया था के लिए वित्त पोषण अनुदान-019250 (C.S.S.) P30-EY-11373, राष्ट्रीय सामान्य आयुर्विज्ञान संस्थान ग्राम-36387 अनुदान (G.R.D.), और किशोर मधुमेह फाउंडेशन इंटरनेशनल अनुदान 1-2009-204 (C.S.S.).

स्रोत: केस वेस्टर्न रिजर्व विश्वविद्यालय
जर्नल: मधुमेह
Funder: NIH/राष्ट्रीय नेत्र संस्थान, NIH/राष्ट्रीय सामान्य आयुर्विज्ञान संस्थान, किशोर मधुमेह फाउंडेशन इंटरनेशनल

मूल स्रोत: वैज्ञानिकों ने मधुमेह से संबंधित दृष्टिहीनता के लिए चिकित्सीय लक्ष्य खोजें,

संबंधित जर्नल आलेख: रेटिना Müller कोशिकाओं में CD40 P2X7-निर्भर Cytokine अभिव्यक्ति Macrophages/Microglia मधुमेह चूहों और जल्दी प्रयोगात्मक मधुमेह रेटिनोपैथी के विकास में में लाती है

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