दृष्टि हानि और मधुमेह रेटिनोपैथी पाया को रोकने के लिए नया तरीका

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एक अध्ययन से दृष्टि हानि और कम से कम साइड इफेक्ट के साथ मधुमेह रेटिनोपैथी को रोकने के लिए एक नया तरीका पता चलता है – एक खोज जो रूप में कई के रूप में प्रभावित हो सकता है 93 लाख लोगों को दुनिया भर में.

Bascom Palmer नेत्र संस्थान में शोधकर्ताओं ने, मियामी मिलर स्कूल ऑफ मेडिसिन के विश्वविद्यालय का हिस्सा, मधुमेह परीक्षण विषयों की आँखों में असामान्य रक्त वाहिकाओं के गठन लाती है एक नया अणु की पहचान की है.

आँख परीक्षा - मधुमेह के रोगियों में दृष्टि नुकसान को रोकने

Scg3 बाधा मधुमेह रेटिनोपैथी और कुसमयता की रेटिनोपैथी के लिए एक प्रभावी उपचार हो सकता है (ROP)

अध्ययन, “Secretogranin III एक रोग-जुड़े हैं मधुमेह रेटिनोपैथी की antiangiogenic थेरेपी के लिए के रूप में,” 22 मार्च में प्रकाशित किया गया था प्रयोगात्मक चिकित्सा के जर्नल.

अध्ययन इस अणु बाधा इसी तरह न्यायपालिका रक्त वाहिकाओं न केवल मधुमेह की दृष्टि से हानिकारक से रोक सकता है कि पता चलता है, भी समय से पहले शिशुओं लेकिन.

मधुमेह रोगियों के vasculature में परिवर्तन पैदा कर सकता है मधुमेह रेटिनोपैथी जैसे दीर्घकालिक जटिलताओं, जो भर प्रभावित करता है 93 लाख लोगों को दुनिया भर में.

टपका हुआ और नए रक्त रेटिना की आपूर्ति वाहिकाओं बन के रूप में इन मरीजों में से कई एक नाटकीय दृष्टि के नुकसान, उन्हें प्रतिस्थापित करने के लिए असामान्य रक्त वाहिकाओं का गठन कर रहे हैं.

संवहनी endothelial वृद्धि कारक नामक एक अणु (VEGF) रक्त वाहिका विकास और leakiness को नियंत्रित, और दो VEGF inhibitors, ranibizumab (लुसेनटिस) और aflibercept (Eylea), रेटिना संवहनी रिसाव के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है, हालांकि वे केवल में एक तिहाई मरीजों के बारे में सफल रहे हैं.

असामान्य नए रक्त वाहिकाओं के विकास भी कुसमयता की रेटिनोपैथी का कारण बनता है (ROP), अप करने के लिए को प्रभावित करता है बच्चों में दृष्टि झड़ने का सबसे आम कारण 16,000 अमेरिका में प्रति वर्ष समयपूर्व शिशुओं. VEGF नवजात बच्चों में नाड़ी के विकास के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि VEGF inhibitors इन रोगियों में उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं.

Secretogranin III एक मधुमेह माउस की आंख में रक्त वाहिकाओं के गठन लाती है (बाईं ओर) लेकिन एक स्वस्थ कृंतक की आंख पर कोई प्रभाव नहीं है (दाईं ओर).

Secretogranin III एक मधुमेह माउस की आंख में रक्त वाहिकाओं के गठन लाती है (बाईं ओर) लेकिन एक स्वस्थ कृंतक की आंख पर कोई प्रभाव नहीं है (दाईं ओर).

लीड-लेखक वी ली अध्ययन, पीएच. डी., रिसर्च एसोसिएट प्रोफेसर, और Bascom Palmer पर उनके सहयोगियों ने एक तकनीक विकसित “तुलनात्मक ligandomics” अतिरिक्त अणुओं है कि मधुमेह चूहों में रक्त वाहिकाओं के व्यवहार को विनियमित की पहचान करने के लिए.

संकेतन अणुओं है कि चुनिंदा मधुमेह लेकिन नहीं स्वस्थ पशुओं में रेटिनल रक्त वाहिका कोशिकाओं की सतह के लिए बाइंड की तुलना करने के लिए शोधकर्ताओं ने दृष्टिकोण की अनुमति देता है.

“यह अनुमान है कि सभी विपणन दवाओं की एक तिहाई और एक आधे के बीच बाइंडिंग द्वारा सतह संकेतन अणुओं या उनके रिसेप्टर्स सेल करने के लिए अधिनियम,” ली कहते हैं. “हमारे ligandomics दृष्टिकोण किसी भी प्रकार के सेल या रोग कुशलता से संकेतन अणुओं रोगजनक भूमिकाओं और चिकित्सीय क्षमता के साथ की पहचान करने के लिए लागू किया जा सकता।”

इस तकनीक का उपयोग कर, ली और उनके सहयोगियों ने पता चला कि एक प्रोटीन कहा जाता है secretogranin III (Scg3) मधुमेह में रेटिनल रक्त वाहिका कोशिकाओं की सतह के लिए कुशलता से बांध, लेकिन नहीं स्वस्थ, चूहों. हालांकि Scg3 हार्मोन और अन्य सिगनल कारकों का स्राव को बढ़ावा देता है, यह wasn ’ टी एक सिगनल समारोह ही है करने के लिए सोचा.

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फिर भी, शोधकर्ताओं ने पाया है कि Scg3 नाड़ी रिसाव बढ़ गया, और, जब चूहों को दिलाई, यह मधुमेह में रक्त वाहिका विकास को प्रेरित किया, लेकिन नहीं स्वस्थ, पशु.

VEGF, इसके विपरीत, मधुमेह और स्वस्थ चूहों में रक्त वाहिका विकास को उत्तेजित करता है. Scg3 विशेष रूप से अप-मधुमेह में नियंत्रित किया जाता है एक अलग सेल सतह रिसेप्टर के लिए बांध ली और उनके सहयोगियों ने लगता है.

नाटकीय रूप से Scg3 निष्क्रिय करने एंटीबॉडी के साथ मधुमेह चूहों का इलाज उनके रेटिनल रक्त वाहिकाओं के leakiness कम.

इसके अलावा, एंटीबॉडी काफी रेटिनोपैथी ऑक्सीजन प्रेरित के साथ चूहों में नए रक्त वाहिकाओं के विकास हिचकते हैं, मानव ROP की एक अच्छी तरह से स्थापित पशु मॉडल.

हालांकि शोधकर्ताओं ने अभी भी मनुष्यों में Scg3 की भूमिका की पुष्टि करें करने के लिए की जरूरत, यह प्रोटीन बाधा मधुमेह रेटिनोपैथी और ROP दोनों के लिए एक प्रभावी उपचार हो सकता है, यह विशेष रूप से सामान्य संवहनी विकास में कोई भूमिका नहीं है करने के लिए प्रकट होता है के रूप में.

“Scg3 inhibitors रोग selectivity जैसे लाभ प्रदान कर सकता है, उच्च प्रभावकारिता, और कम से कम दुष्प्रभाव,” ली कहते हैं. “क्योंकि वे एक विशिष्ट संकेतन मार्ग लक्ष्य, एंटी-Scg3 चिकित्सा के साथ संयोजन में इस्तेमाल किया जा सकता है, या एक विकल्प के रूप में, VEGF inhibitors.”

को प्रयोगात्मक चिकित्सा के जर्नल (जैश) सुविधाएँ-की समीक्षा की सहकर्मी अनुसंधान इम्यूनोलॉजी पर, कैंसर जीवविज्ञान, स्टेम सेल बायोलॉजी, माइक्रोबियल रोगजनन, संवहनी जीव विज्ञान, और तंत्रिका जीव विज्ञान.

स्रोत: रॉकफेलर यूनिवर्सिटी प्रेस
फोटो क्रेडिट: LeBlanc एट अल. 2017. J. ऍक्स्प. मेड. http://jem.rupress.org/cgi/doi/10.1084/jem.20161802?पीआर
जर्नल: प्रयोगात्मक चिकित्सा के जर्नल
Funders: स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान, BrightFocus फाउंडेशन, अंधापन को रोकने के लिए अनुसंधान, अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन

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