มือใหม่ตรวจพบอัล ’ s ก่อนหน้านี้, ก่อนที่อาการปรากฏ

Share on FacebookTweet about this on TwitterShare on Google+Share on RedditShare on StumbleUponEmail this to someoneShare on TumblrDigg this

นักวิจัยได้พัฒนาเป็นสารเคมีที่ตรวจพบการเสื่อม ’ s โปรตีนดีกว่าตัวแทนที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาปัจจุบันสำหรับการตรวจหาอัล ’ s ก่อนปรากฏอาการ.


สารภาพ PET ใหม่สำหรับโรคอัลไซเมอร์

ประสาทอะไมลอยด์โล่เป็นหนึ่งในที่สุดปากโป้งพบในสมองของคนที่มีอัล ’ โรค s.

ในขณะที่ปฏิเสธสัญญาณชัดเจน ของการสูญเสียความจำ และการรับรู้ปรากฏในคนที่มี อัล ’ โรค s, สมองของพวกเขาอยู่แล้วอย่างมากเสียหาย, จุดที่ มีกลุ่มก้อนโปรตีนทำลายเรียกว่าประสาทอะไมลอยด์เบต้า.

สำหรับปี, นักวิทยาศาสตร์ได้พยายามวิธีและเบาะแสที่จะช่วยให้ระบุการเปลี่ยนแปลงของสมองที่เกี่ยวข้องกับอัล ’ s ก่อนหน้านี้ในกระบวนการเกิดโรค, เพื่อให้พวกเขาสามารถพยายามที่จะหยุด หรือย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงก่อนที่รุนแรงมีผลต่อคน ’ ชีวิต s.

ตอนนี้, นักวิจัยที่วอชิงตันโรงเรียนแพทย์ของมหาวิทยาลัยในเซนต์. หลุยส์ได้พัฒนาสารเคมี, ชื่อ Fluselenamyl, ที่ตรวจพบประสาทอะไมลอยด์กระจุกดีกว่าปัจจุบันได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสาร.

ถ้ามีอะตอมกัมมันตรังสีรวมอยู่ในสารประกอบ, ในสมองนั่งเล่นสามารถตรวจสอบได้โดยใช้โพซิตรอน (สัตว์เลี้ยง) การสแกน.

สารประกอบ, อธิบายไว้ในกระดาษที่ตีพิมพ์พ.ย.. 2 ในรายงานทางวิทยาศาสตร์, สมุดรายวันธรรมชาติอย่างใดอย่างหนึ่ง, อาจสามารถใช้ในการสแกนสมองเพื่อระบุระยะแรกอัล ’ s โรคหรือการตอบสนองต่อการรักษา.

“Fluselenamyl มีทั้งขึ้นมีความสำคัญ และมีแนวโน้มเพิ่มเติมเฉพาะกว่าตัวแทนปัจจุบัน,” ชาร์วิเจย์กล่าว, ปริญญาเอก, อาจารย์ของรังสี, ของระบบประสาทและสมอง และวิศวกรรมชีวการแพทย์, และการศึกษา ’ นักเขียนอาวุโส s. “ใช้สารนี้, ผมคิดว่า เราสามารถลดลวง, อาจทำงานดีขึ้นของการระบุคนในขั้นตอนแรกของอัล ’ s โรค และประเมินผลของการรักษา”

ประสาทอะไมลอยด์โล่เป็นหนึ่งในที่สุดปากโป้งพบในสมองของคนที่มีอัล ’ โรค s. เซลล์ประสาทใกล้โล่ดังกล่าวมักตาย หรือเสียหาย, และสูญเสียของเซลล์สมองนี้เป็นความคิดสำหรับความยากลำบากกับความคิด, สูญเสียความจำและความสับสนที่มีประสบการณ์ โดยอัล ’ ผู้ป่วย s.

ประสาทอะไมลอยด์โล่อาจเป็นทั้งแบบกระจาย หรือกระชับ. ชนิดกะทัดรัดได้เกี่ยวข้องกับการเกิดโรค, แต่ภูมิปัญญาทั่วไปจัดขึ้นโล่กระจายอ่อนโยน, เนื่องจากสามารถพบได้ในสมองของผู้สูงอายุโดยไม่มีอาการของสมอง ’ โรค s, เช่นเดียวกับสมองของผู้ที่มีอัล ’ s. ชาร์เชื่อว่า โล่กระจายอาจทำเครื่องหมายระยะแรกของโรค.

“มันเป็นพื้นที่ค่อนข้าง underexplored ในการพัฒนาของสมอง ’ พยาธิวิทยา s,” กล่าวว่า ชาร์. “เนื่องจากปัจจุบันอนุมัติ แทนดอน ’ t ตรวจหาโล่กระจาย, มีเครื่องมือถ่ายภาพ noninvasive ไม่เชื่อถือการตรวจสอบด้านนี้ ในรูปสัตว์ หรือ ในผู้ป่วย. สารประกอบของเราสามารถนำมาใช้ในการศึกษาบทบาทของโล่กระจาย”

โดยใช้มนุษย์ประสาทอะไมลอยด์เบต้าโปรตีน, ชาร์และเพื่อนร่วมงานพบว่า Fluselenamyl ผูกไว้กับโปรตีนดังกล่าวสองให้ 10 ดีกว่าสามได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาเกี่ยวกับภาพตัวแทนแต่ละครั้งตรวจสอบประสาทอะไมลอยด์เบต้า. ในคำอื่น ๆ, Fluselenamyl ตรวจพบกระจุกมากขนาดเล็กของโปรตีน, บ่งชี้ว่า อาจสามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงสมองเกี่ยวข้องกับอัล ’ s โรคก่อนหน้านี้.

การตรวจสอบว่า Fluselenamyl สามารถตรวจพบโล่ในสมอง, นักวิจัยใช้สารสีย้อมชิ้นสมองจากผู้ที่เสียชีวิตของอัล ’ โรค s และ, เป็นตัวควบคุม, คนอายุใกล้เคียงกันที่เสียชีวิตจากสาเหตุอื่น ๆ. ชิ้นสมองจากอัล ’ ผู้ป่วย s, แต่ไม่ควบคุม, เป็นโล่ที่ประกอบด้วยระบุ.

เรื่องข่าวนี้อยู่ด้านล่าง

เมื่ออะตอมกัมมันตรังสีที่ถูกรวมอยู่ในสารประกอบ, นักวิจัยพบการโต้ตอบน้อยมากระหว่าง Fluselenamyl และเรื่องขาวสุขภาพดีในสมองมนุษย์ชิ้น.

“เป็นอุปสรรคใหญ่กับตัวแทน PET ของศิลปะอยู่ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการตรวจหาคราบเป็นที่พวกเขามักจะผูกกราดไปยังสมอง ’ เรื่องขาว s, ซึ่งสร้างผลบวกปลอมในการสแกน,” กล่าวว่า ชาร์. สร้างแบบผูกกับส่วนอื่น ๆ ของสมอง “เสียงรบกวน,” ซึ่งทำให้มันยากที่จะแยกแยะตัวอย่างพร้อมโล่จากผู้ที่ไม่มี.

การทดลองที่คล้ายกันเปรียบเทียบหนูพันธุกรรมมักชอบการพัฒนาประสาทอะไมลอยด์โล่กับเมาส์ควบคุมแสดงรูปแบบเดียวกันความไวสูงสำหรับประสาทอะไมลอยด์เบต้าและผูกต่ำกับเรื่องขาวสุขภาพดี.

นอกจากนี้, ชาร์และเพื่อนร่วมงานพบว่าเมื่อ Fluselenamyl อะตอมกัมมันตรังสีฉีดทางหลอดเลือดดำเป็นหนู, สารประกอบสามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมอง, ผูกกับโล่ใด ๆ ในสมองของพวกเขา และถูกตรวจพบ โดยการสแกน PET. ในไม่มีโล่, สารประกอบจะถูกล้างออกจากสมองได้อย่างรวดเร็วแล้ว ขับออกจากร่างกาย.

ขั้นต่อไปคือการ ย้ายไปทดสอบในผู้ป่วย. ชาร์แล้วส่งใบสมัครไปยังสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) สำหรับขั้นตอนการ 0 ทดลองใช้, ในการสร้างว่า Fluselenamyl ปลอดภัยสำหรับการใช้ในมนุษย์ และการทำงานของร่างกาย แบบเดียวกับที่ทำในหนู. ขั้นตอนการ 0 มีปริมาณต่ำให้กับคนจำนวนน้อยเพื่อเรียนรู้วิธีการประมวลผลโมเลกุลในร่างกายอย่างไรกับร่างกายที่เกี่ยวข้องกับการทดลอง.

“ห้องพัก, เรา ’ d ต้องการดูผู้ป่วยที่ มีอาการรุนแรงมากที่เป็นค่าลบสำหรับอัล ’ s โดย PET scan เพื่อดูว่า เราสามารถระบุได้โดยใช้ Fluselenamyl,” กล่าวว่า ชาร์. “วันหนึ่ง, เราอาจสามารถใช้ Fluselenamyl เป็นส่วนหนึ่งของการตรวจทดสอบเพื่อระบุส่วนของประชากรที่กำลังจะเป็นความเสี่ยงสำหรับการพัฒนาของสมอง ’ โรค s. ว่า ’ s เป้าหมายในระยะยาว”

แหล่งที่มา: โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยวอชิงตัน
เครดิตภาพ: ยานปิงและลีจินหมู่
สมุดรายวัน: รายงานทางวิทยาศาสตร์
ฟันเดอร์: สถาบันสุขภาพแห่งชาติ, มูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ

บันทึก

คุณคิดอย่างไรเกี่ยวกับเรื่องนี้?

แบ่งปันความคิด, หรือดูผู้อ่านอื่น ๆ ที่มีการพูด, ในส่วนความเห็น (เพียงแค่เลื่อนด้านล่าง).

ความคิดเห็นในเรื่องนี้