ชนิดใหม่ 1 ผู้ป่วยเบาหวานสามารถสิ้นสุดการฉีดอินซูลิน

วิธีการรักษาชนิดใหม่น่าตื่นเต้น 1 โรคเบาหวานการจำกัดความเสียหายเกิดจากระบบภูมิคุ้มกัน และอาจจบจำเป็นต้องฉีดอินซูลินเป็นประจำ.

นักวิจัยในการ มหาวิทยาลัยแคมบริดจ์ มีดำเนินการขั้นตอนการพัฒนาแบบใหม่ของการรักษาชนิดแรก 1 โรคเบาหวานซึ่ง, ถ้าประสบความสำเร็จ, อาจหมายถึง การสิ้นสุดการฉีดอินซูลินเป็นประจำที่ทน โดยผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรค, หลายคนที่เป็นเด็ก.

เด็กมีความสุข - ชนิดใหม่ 1 ผู้ป่วยเบาหวานสามารถสิ้นสุดการฉีดอินซูลิน
การรักษาอาจหมายถึง การสิ้นสุดการฉีดอินซูลินเป็นประจำสำหรับชนิด 1 เบาหวาน, หลายคนที่เป็นเด็ก.

ชนิด 1 โรคเบาหวานเป็นโรคเรื้อรังพบมากที่สุดในเด็ก และมีการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในหมายเลขที่ได้รับผลกระทบแต่ละปี.

เกี่ยวกับ 400,000 คนนี่ได้รับผลกระทบ, 29,000 ของเด็ก. ในสหรัฐอเมริกา, เป็น 3 ล้านชาวอเมริกันที่มีชนิด 1 โรคเบาหวาน, และเกี่ยวกับ 15% ของพวกเขาเป็นเด็ก.

ในชนิด 1 โรคเบาหวาน, ร่างกาย ’ s เป็นเจ้าของระบบภูมิคุ้มกันความผิดพลาดอินซูลินที่ผลิตเซลล์ของตับอ่อนเป็นอันตราย, โจมตี และทำลายพวกเขาแล้ว.

ผลที่ได้คือ การขาดอินซูลิน, ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขนส่งกลูโคสจากเลือดเข้าสู่เซลล์. ไม่ มีอินซูลิน, ระดับกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้น, สาเหตุสั้นระยะ และความเสียหายระยะยาว: ดังนั้น ผู้ป่วยต้องฉีดตัวเองวันละหลายครั้งกับอินซูลินเพื่อชดเชย.

ในการศึกษาเผยแพร่ในวันนี้ในสมุดรายวันเปิดเข้ายา PLOS, ทีมที่นำ โดยนักวิจัยจาก JDRF/Wellcome เชื่อหวานอักเสบห้องปฏิบัติการที่ Cambridge สถาบันการวิจัยทางการแพทย์ใช้เป็นยาเสพติดในการควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน ด้วยการป้องกันผู้ป่วย ’ s โจมตีเซลล์ผลิตอินซูลินตับอ่อนเซลล์ภูมิคุ้มกัน.

ยาเสพติด, aldesleukin, recombinant interleukin -2 (IL-2), ในปัจจุบันใช้ในปริมาณที่สูงในการรักษาบางชนิดเนื้องอกไต และมะเร็งผิวหนัง. ในปริมาณที่ต่ำกว่ามาก, aldesleukin ช่วยเพิ่มความสามารถของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่ากฎระเบียบทีเซลล์ (Tregs) หยุดการสูญเสียการควบคุมเมื่อกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน และป้องกันจากความเสียหายต่อร่างกาย ’ s อวัยวะของตัวเอง (autoimmunity).

สำคัญกับวิธีการนี้คือการ ตรวจสอบผลกระทบของปริมาณเดียวของ aldesleukin ใน Tregs ในผู้ป่วยชนิดแรก 1 โรคเบาหวาน.

เพื่อให้บรรลุนี้ทีมงานของศิลปะทดลองแบบ มีการตรวจสอบภูมิคุ้มกันอย่างกว้างขวางใน 40 ร่วมกับชนิด 1 โรคเบาหวาน, และพบว่าปริมาณการเพิ่ม Tregs โดยระหว่าง 10-20%. ปริมาณเหล่านี้อาจเป็นเพียงพอเพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ภูมิคุ้มกันร่างกายโจมตี, แต่ไม่มากที่พวกเขาจะยัง supress ร่างกาย ’ s ร้าย, ซึ่งมีความจำเป็นสำหรับการปกป้องเราจากการติดเชื้อจากแบคทีเรียหรือไวรัสการบุกรุก.

นักวิจัยยังพบว่า การขาดการตอบสนองของผู้เข้าร่วมบางอย่างในการทดลองก่อนหน้านี้อาจสามารถอธิบายได้ ด้วยการปกครองของ aldesleukin ใช้ยาประจำวัน.

ผลการทดลองปัจจุบันแนะนำวันที่ตวงผล Tregs กลายเป็นไวต่อยาเสพติด, และคำแนะนำจากการศึกษา ว่า ยาเสพติดไม่ควรจะดำเนินเป็นประจำผลภูมิคุ้มกันที่ดีที่สุด.

“ชนิด 1 โรคเบาหวานเป็นอันตรายถึงชีวิตหากไม่ถูกรักษาซ้าย, แต่การรักษาปัจจุบัน – หลายฉีดอินซูลิน – จะไม่สะดวกที่ดีที่สุด, ที่เลวร้ายที่เจ็บปวด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็ก,” กล่าวว่า ดร.แฟรงก์เตรียม-Lynch, ผู้นำการทดลอง. “เป้าหมายของเราคือการ พัฒนาการรักษาที่อาจดูสิ้นสุดกับความต้องการเหล่านี้ตลอดชีวิต, ฉีด โดย curtailing หายก่อนกำหนดจากผู้ป่วย ’ s ระบบภูมิคุ้มกันเอง.

“งานของเราคือในระยะแรก, แต่จะใช้ยาที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติภายในร่างกายเพื่อคืนค่าระบบภูมิคุ้มกันสุขภาพในผู้ป่วยเหล่านี้. ในขณะที่วิธีการก่อนหน้านี้เน้นที่การปราบปรามระบบภูมิคุ้มกัน, เรากำลังจะปรับแต่งมัน. ขั้นตอนต่อไปของเราคือการ หาที่เหมาะสม, ‘ หนูน้อยโกลดี้’ รักษาระบบการปกครอง – น้อยเกินไป และมันได้รับรางวัล ’ t หยุดความเสียหาย, มากเกินไป และมันอาจทำร้ายเรา, แต่เพียงขวาและมันจะเพิ่มร่างกาย ’ s ตอบสนองเอง”

นักวิจัยบอกว่า รักษาใด ๆ ตอนแรกมุ่งเน้นผู้ที่วินิจฉัยว่าใหม่ มีชนิด 1 โรคเบาหวาน, หลายคนที่จะยังสามารถผลิตอินซูลินเพียงพอเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากโรค. การรักษาแล้วอาจช่วยป้องกันความเสียหาย และช่วยให้พวกเขายังคงผลิตอินซูลินจำนวนเล็กน้อยเป็นระยะเวลานานของเวลา.

การวิจัยส่วนใหญ่ได้รับการสนับสนุนชนิด 1 โรคเบาหวานกุศล JDRF, Wellcome ความน่าเชื่อถือและไว้วางใจกุศลรักชูลส์หนาม, ด้วยการสนับสนุนจาก สถาบันแห่งชาติเพื่อการวิจัยสุขภาพ (NIHR) ศูนย์วิจัยทางการแพทย์ของเคมบริดจ์.

แองเจล่า Wipperman, ผู้จัดการสื่อสารวิจัยอาวุโสที่ JDRF, กล่าวว่า: “ภูมิคุ้มกันวิจัยมีศักยภาพที่จะเปลี่ยนชีวิตคนได้ผลกระทบจากชนิด 1 โรคเบาหวาน. เรากระหายรอขั้นตอนต่อจากนี้ทีมวิจัยมีความสามารถ”

อ้างอิง

ทอดด์ JA, Evangelou M, Cutler AJ, Pekalski ML, วอล์คเกอร์ NM, สตีเวนส์เขา, et al. ยา PLOS; 11 ต.ค. 2016; ดอย: 10.1371/journal.pmed.1002139

แหล่งที่มา: มหาวิทยาลัยแคมบริดจ์
สมุดรายวัน: ยา PLOS
ฟันเดอร์: JDRF, ความน่าเชื่อถือ Wellcome, ความไว้วางใจกุศลรักชูลส์หนาม, สถาบันแห่งชาติเพื่อศูนย์วิจัยทางการแพทย์สุขภาพวิจัยเคมบริดจ์
บทความที่เกี่ยวข้องกับสมุดรายวัน: การตอบสนองกฎระเบียบทีเซลล์ในการเข้าร่วมกับชนิด 1 โรคเบาหวานหลังจากปริมาณเดียวของ Interleukin-2: ที่ไม่ใช่แบบสุ่ม, เปิดป้าย, ทดลองหาปริมาณแบบอะแดปทีฟ

ความคิดเห็นในเรื่องนี้