全国范围内 Brilanta 召回由阿斯利康致急性肾功能衰竭风险

阿斯利康公司召回有限的地段之一的 BRILINTA,因为瓶子含用药错误, 这可以导致不良肾功能的影响.

很多限于自愿召回 # JB5047 of BRILINTA® (替卡格雷) 90 毫克片剂, 8-计数专业 (医生) 样品瓶

其他窗体或剂量强度的 BRILINTA, 零售或邮购药店包括医学获得通过我们, 不受此自愿召回

阿斯利康公司宣布,该公司通知医生和消费者它主动召回一批专业 (医生) 样品瓶含八粒 BRILINTA® (替卡格雷) 90作为一项预防措施毫克片剂.

这个自愿召回跟随也包含 BRILINTA 90 毫克八粒专业样品瓶称为 ZURAMPIC® 的另一种药物报告 (lesinurad) 200 毫克片剂由阿斯利康公司也制造.

这项预防措施仅限于一个多 (BRILINTA 多 #JB5047) 专业样品瓶含八粒 BRILINTA 90 分发给在 3 月至 4 月的美国医师毫克 2017.

其他形式和剂量强度的 BRILINTA, 零售或邮购药店包括医学获得通过我们, 不受此自愿召回. 这次召回不影响 ZURAMPIC.

无意加药与 ZURAMPIC 有可能导致负面影响包括急性肾功能衰竭是时 ZURAMPIC 给出了独自一人,它应该用于一种黄嘌呤氧化酶抑制剂结合的更常见的肾功能影响.

BRILINTA 在其关于停止这种药的处方信息警告. 错过了的剂量的 BRILINTA 会增加心脏病发作和中风的风险.

BRILINTA 支架和小姐剂量治疗的人风险较高的血凝块在支架, 心脏病发作, 或死亡. 患者不应停止服用 BRILINTA 不说话他们开处方的医生.

到目前为止, 阿斯利康已没有收到任何有关这次召回事件的不良事件的报告.

BRILINTA 表示的 CV 死率降低, 心脏病发作和脑卒中急性冠状动脉综合征患者 (ACS) 或心脏病史的. BRILINTA 也降低了一直支架治疗 ACS 的患者支架内血栓形成率.

ZURAMPIC 是与成人患者痛风人仍有高尿酸水平如别嘌呤醇或 Uloric 黄嘌呤氧化酶抑制剂一起使用的处方药.

BRILINTA 90 作为一轮提供毫克片剂, 双凸, 黄色, 薄膜包衣片剂, 和与印迹 90 上面一侧的药丸 T. ZURAMPIC 平板电脑 200 镁是蓝色的颜色和椭圆/椭圆形的形状. 他们上印着一侧的丸 LES200.

阿斯利康的召回信通知医生和安排返回的所有召回产品. 有药,被召回的消费者应该联系他们的医生.

有关于这次召回问题的消费者可以联系阿斯利康信息研究中心 1-800-236-9933 之间的时间 8 上午. 和 6 下午. (东部时间) 星期一至星期五, 节假日.

消费者应该联系他们的医生或医疗服务提供者,如果他们经历过可能与服用或使用这种药相关的任何问题.

不良反应或与使用本产品遇到的质量问题可能向 FDA MedWatch 不良事件报告程序报告.

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