वीडियो: आहार उपवास-नकल उतार रोग जोखिम कारकों को कम कर सकते हैं और रिवर्स मधुमेह

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कक्षों में अनुसंधान से पता चलता है कि एक उपवास नकल उतार आहार अग्न्याशय कोशिकाओं है कि इंसुलिन का उत्पादन और उन्हें खुद को सुधारने और इसे बनाने शुरू करने के लिए सक्षम करने में असमर्थ हैं reprogram कर सकते हैं.

चूहों और मानव कोशिकाओं में अनुसंधान से पता चलता है कि एक उपवास नकल उतार आहार अग्न्याशय कोशिकाओं है कि इंसुलिन का उत्पादन और उन्हें खुद को सुधारने और इसे बनाने शुरू करने के लिए सक्षम करने में असमर्थ हैं reprogram कर सकते हैं. काम, प्रकाशित फ़रवरी 23 कक्ष में, क्षतिग्रस्त इंसुलिन के उत्पादन की बीटा कोशिकाओं की जगह के लिए एक वैकल्पिक दृष्टिकोण प्रदान करता है.

“हमारे निष्कर्ष यह है कि चूहों एक चरम राज्य में धक्का और उसके बाद उन्हें वापस लाने के द्वारा–उन्हें भूखे हैं और फिर उन्हें फिर से खिला कर–अग्न्याशय में कोशिकाओं कि अंग का हिस्सा rebuilds विकासात्मक reprogramming किसी तरह का उपयोग करने के लिए ट्रिगर कर रहे हैं कि ’ s अब कामकाज,” वरिष्ठ लेखक Valter Longo ग्रेंटालाजी के दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के स्कूल और यूएससी दीर्घायु संस्थान के निदेशक कहते हैं.

Longo मूल रूप से तनाव को कम करने और लोगों को कीमोथेरेपी के दौर से गुजर में विषाक्तता से बचाने के लिए एक मार्ग के रूप में उपवास नकल उतार आहार विकसित. यह शामिल है पांच दिन और उसके बाद करने के लिए एक सामान्य आहार की ओर लौटने के लिए एक बहुत ही सीमित संख्या में उच्च-वसा कैलोरी की खपत. एक केवल-पानी आहार के साथ जुड़े चार biomarkers की माप का सुझाव दिया है कि आहार शरीर पर एक ही मनोवैज्ञानिक प्रभाव रूप में और अधिक चरम उपवास.

तब से अध्ययन का सुझाव दिया है कि आहार के लिए एक रास्ता हो सकता है “रीबूट करें” यह उम्र बढ़ने और नई कोशिकाओं regenerating के नीचे धीमी गति से करने के लिए उत्प्रेरण द्वारा शरीर. शोधकर्ताओं ने पाया है कि तीन प्रमुख जीन की अभिव्यक्ति उपवास नकल उतार आहार के दौरान बूँदें. इन जीन–IGF1, टो, और PKA–तनाव और उम्र बढ़ने के साथ जुड़े रहे हैं.

नवीनतम अध्ययन में, ताकि वे एक भ्रूण की तरह राज्य के लिए वापस इन तीन जीनों की downregulation कोशिकाओं reprograms कि शोधकर्ताओं ने परिकल्पना, जिसमें वे विभिन्न प्रकार के सेल की एक संख्या को जन्म दे करने की क्षमता है. “भुखमरी के दौरान, स्टैंडबाय मोड में कक्षों पर जाएँ,” Longo कहते हैं. “उसके बाद, जब आप शुरू चूहों कि, आप इन भ्रूण की तरह कोशिकाओं बीटा कोशिकाओं को वृद्धि देने के लिए शुरू देख।”

यह दृश्य सार चेंग एट अल के निष्कर्ष को दर्शाया गया है।, जो एक अल्पकालिक आहार कि mimics आवधिक उपवास दिखाने के लिए बी-सेल नंबर modulates और इंसुलिन स्राव और दोनों प्रकार के लिए निहितार्थ के साथ ग्लूकोज समस्थिति को बढ़ावा देता है 1 और प्रकार 2 मधुमेह.

यह दृश्य सार चेंग एट अल के निष्कर्ष को दर्शाया गया है।, जो एक अल्पकालिक आहार कि mimics आवधिक उपवास दिखाने के लिए बी-सेल नंबर modulates और इंसुलिन स्राव और दोनों प्रकार के लिए निहितार्थ के साथ ग्लूकोज समस्थिति को बढ़ावा देता है 1 और प्रकार 2 मधुमेह.

शोधकर्ताओं ने दो अलग अलग माउस मॉडल मधुमेह के आहार के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल किया. एक चूहे इंसुलिन प्रतिरोध और इंसुलिन स्राव की हानि का कारण बनता है एक जीन उत्परिवर्तन के साथ था. दूसरे चूहों कि अपने बीटा कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए एक रसायन के साथ इलाज किया गया था. दोनों मॉडल आहार के तीन चक्र दिया गया.

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“चिकित्सकीय, इन निष्कर्षों बहुत महत्वपूर्ण होने की संभावना है क्योंकि हम ’ दिखाया गया ve–कम से कम माउस मॉडल में–कि आप आहार का उपयोग मधुमेह के लक्षण रिवर्स करने के लिए कर सकते हैं,” Longo कहते हैं. “वैज्ञानिक दृष्टि से, निष्कर्ष शायद इससे भी अधिक महत्वपूर्ण हैं क्योंकि हम ’ ve कि आप किसी भी आनुवंशिक परिवर्तन करना बिना कोशिकाओं reprogram करने के लिए आहार का उपयोग करें कर सकते हैं दिखाया।” मधुमेह के माउस मॉडल पर देख के अलावा, शोधकर्ताओं ने यह भी दिखाया कि जोखिम मानव अग्नाशय आइलेट कोशिकाओं की–दोनों प्रकार के साथ रोगियों और स्वस्थ दाताओं से 1 मधुमेह–उपवास-नकल उतार आहार एक डिश में करने के लिए इंसुलिन के उत्पादन को प्रेरित किया.

निष्कर्ष मनुष्यों में मान्य किया जा सकता करने से पहले अधिक से अधिक शोध की जरूरत है, लेकिन Longo कहते हैं इन क्लिनिकल परीक्षण पहले से ही योजना बनाई जा रही हैं. चिकित्सा Translational साइंस में (DOI: 10.1126/scitranslmed.aai8700) फरवरी को 15, उनकी टीम एक संबंधित प्रकाशित, यादृच्छिक द्वितीय चरण अध्ययन में 100 जब मनुष्य उपवास नकल उतार आहार के तीन राउंड के लिए खुल गए थे कि पता चला है कि लोग, उनके IGF1 के स्तर को कम और अपने उपवास ग्लूकोज के स्तर में सुधार, अन्य निष्कर्षों के बीच.

निष्कर्ष भी मधुमेह से परे रोगों के लिए निहितार्थ है Longo कहते हैं. “हम देख शुरू करने के लिए चाहते हैं कैसे व्यापक रूप से अभिनय देखने के लिए सिस्टम द्वारा इस प्रक्रिया कोशिकाओं के विभिन्न प्रकारों पर है,” वह कहते हैं. “आश्चर्यजनक बात यह है कि यह सिस्टम शायद हमेशा वहाँ गया है. अब कि हम ’ ve यह पता चला, हम इसके साथ काम करते हैं और यह मानव स्वास्थ्य के लिए लाभ के लिए उपयोग करने के लिए तरीके ढूँढ सकते हैं।”

इस अनुसंधान के लिए धन स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थानों और उम्र बढ़ने पर राष्ट्रीय संस्थान द्वारा प्रदान किया गया था. L-Nutra में इक्विटी रुचि Longo है, एक कंपनी है कि चिकित्सा खाना विकसित.

सेल, चेंग एट अल: “उपवास-नकल उतार आहार मधुमेह रिवर्स करने के लिए Ngn3 संचालित β-सेल पुनर्जनन को बढ़ावा देता है

क्रेडिट: चेंग एट अल. / सेल 2017
वीडियो क्रेडिट: मेग Rosenburg/USC लियोनार्ड डेविस स्कूल की गति

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टिप्पणियाँ

  1. मॉरीन हिक्स कहते हैं:

    यह बहुत रोमांचक है: मैं स्वयंसेवक के लिए परीक्षण करने के लिए चाहते हैं.

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