Descubrimiento: Molécula de curación podría reducir las amputaciones para los diabéticos

Descubrimiento de la molécula de curación podría reducir amputaciones de miembros para pacientes con diabetes mediante sistema de reparación de tejido del cuerpo.

Los científicos han descubierto nuevas perspectivas sobre una molécula que forma parte del sistema de reparación de tejidos del cuerpo, en un hallazgo que podría ayudar en el tratamiento no cura las heridas y lesiones.

El número de extremidades amputadas por diabetes está en su punto más alto de 20 cada día en Inglaterra solo. Intenso trabajo de investigación alrededor del mundo llevan a cabo para descubrir nuevos tratamientos que podrían ayudar a evitar estas operaciones de cambio de vida y reducir los costos médicos para la sociedad.

Un estudio liderado por las universidades de Exeter y baño, Publicado en la revista antioxidantes y señalización Redox ha hecho grandes progresos en la comprensión de cómo la molécula desoxirribosa-1-fosfato estimula la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Durante mucho tiempo se ha sabido que la formación de nuevos vasos sanguíneos es crítica durante la respuesta del organismo al daño de tejido. Ahora, Gracias a este proyecto, financiado conjuntamente por biotecnología y Consejo de investigación de ciencias biológicas (BBSRC) y el Consejo de investigación médica, la comprensión de cómo funciona la desoxirribosa-1-fosfato podría abrir nuevas vías de tratamiento para favorecer el cuerpo para sanar- una disciplina conocida como medicina regenerativa.

Dr. Giordano Pula, de la Universidad de Exeter Medical School, dirigió el equipo de. Dijo: “Estamos muy contentos de proporcionar nuevos conocimientos sobre cómo funciona esta molécula crucial para estimular la formación de vasos sanguíneos en las personas. Esperamos ser capaces de utilizar este conocimiento para desencadenar la formación de nuevos vasos sanguíneos en pacientes donde es necesario para la regeneración de los tejidos, como pie diabético.”

Este estudio demuestra que desoxirribosa-1-fosfato activa una enzima llamada oxidasa NADPH 2 (NOX2). Esto a su vez conduce a la estimulación del factor de transcripción llamado NFkB, que es responsable de encender genes específicamente involucradas en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Entre los genes activados en la cadena de acontecimientos que condujeron a la formación de vasos sanguíneos, el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 (VEGFR2) desempeñan un papel central. Este es un objetivo clave en medicina regenerativa, y el equipo espera que este descubrimiento proporcionará un tratamiento rentable para manipular la formación de vasos sanguíneos.

Equipo de Dr Pula ahora planea enfocar su investigación sobre la capacidad de la desoxirribosa-1-fosfato para estimular la reparación de la piel mediante el aumento de la vascularización de las heridas y las úlceras que no cicatrizan. El equipo espera que este trabajo dará lugar a nuevas aplicaciones para el tratamiento de afecciones como pie diabético.

El papel de, Directa activación de NADPH oxidasa 2 por la 2-desoxirribosa-1-fosfato activa factor nuclear kappa B-dependiente de la angiogénesis, ahora se publica en la revista antioxidantes y señalización Redox. La lista completa de autores es D Vara D, Vatios JM JM, Fortunato TM TM, H Mellor, Ciudadano M, K mechas, K Mace, Reeksting S, EN Lubben, Wheeler-Jones de CP CP, G Pula.

Fuente: Universidad de Exeter
Revista: Antioxidantes y señalización Redox

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