Nuevo tipo de 1 Tratamiento de la diabetes podría poner fin a las inyecciones de insulina

Excitante nuevo enfoque para el tratamiento de tipo 1 diabetes límites daño causado por el sistema inmunológico y podría poner fin a la necesidad de las inyecciones de insulina regular.

Los investigadores de la Universidad de Cambridge han dado el primer paso hacia el desarrollo de una nueva forma de tratamiento para el tipo 1 diabetes que, Si tiene éxito, podría significar el fin de las inyecciones de insulina regular por personas afectadas por la enfermedad, muchos de los cuales son niños.

Niño feliz - Nuevo tipo de 1 Tratamiento de la diabetes podría poner fin a las inyecciones de insulina
Tratamiento podría significar el fin de las inyecciones de insulina regular para el tipo 1 diabéticos, muchos de los cuales son niños.

Tipo 1 la diabetes es una de las enfermedades crónicas más comunes en los niños y hay un rápido incremento en el número de afectados cada año.

Acerca de 400,000 afectan a personas en el Reino Unido, 29,000 niños y niñas. En los Estados Unidos, tantos como 3 millones de estadounidenses tienen tipo 1 diabetes, y sobre 15% de ellos son niños.

En el tipo 1 diabetes, el propio sistema inmunológico confunde la insulina produciendo las células del páncreas como nocivos, ataca y destruye entonces.

El resultado es una falta de insulina, que es esencial para el transporte de glucosa de la sangre en las células. Sin insulina, aumentan de los niveles de glucosa en la sangre, corto plazo y a largo plazo daños: por lo tanto, los pacientes tienen que inyectarse varias veces al día con la insulina para compensar.

En un estudio publicado hoy en la revista de acceso abierto PLOS Medicine, un equipo liderado por investigadores de la JDRF/Wellcome Trust Diabetes inflamación laboratorio en el Instituto de investigación médica de Cambridge utiliza un medicamento para regular el sistema inmunológico con el fin de evitar que un paciente ’ las células inmunes s atacar sus células productoras de insulina en el páncreas.

La droga, aldesleucina, interleuquina recombinante -2 (IL-2), Actualmente se utiliza en dosis altas para tratar a ciertos tipos de tumores de riñón y cánceres de piel. En dosis mucho más bajas, la aldesleucina aumenta la capacidad de células inmunes llamadas células T reguladoras (Tregs) para detener el sistema inmunológico pierde el control una vez estimulada y evitar que se dañe el cuerpo ’ propios órganos s (autoinmunidad).

Crítica a este enfoque fue primero determinar los efectos de dosis únicas de aldesleukina en Tregs en pacientes con el tipo 1 diabetes.

Para lograr esto el equipo empleó un diseño de vanguardia del ensayo combinado con amplia vigilancia inmune en 40 participantes con el tipo 1 diabetes, y encontraron dosis aumentar Tregs por entre 10-20%. Estas dosis son potencialmente suficiente para impedir que las células inmunes ataquen el cuerpo, pero no es tanto que quisieron suprimir el cuerpo ’ las defensas naturales de la s, que son esenciales para protegernos de la infección por invasión de bacterias o virus.

Los investigadores también encontraron que la falta de respuesta de algunos participantes en los ensayos anteriores puede explicarse por el diario régimen de aldesleukina utilizada la dosificación.

Los actuales resultados del ensayo sugieren diariamente dosis resultados de Tregs cada vez menos sensibles a la droga, y la recomendación del estudio es que la droga no debe ser administrada sobre una base diaria para los resultados óptimos de inmunes.

“Tipo 1 la diabetes es mortal si no se trata, pero el tratamiento actual – múltiples inyecciones diarias de insulina – son incómoda en el mejor, en el peor dolor, particularmente para los niños,” dice el Dr. Frank Waldron-Lynch, que llevó el juicio. “Nuestro objetivo es desarrollar un tratamiento que podría ver el fin de la necesidad de estos toda la vida, inyecciones diarias reduciendo los primeros daños causados por el paciente ’ sistema inmunológico propio s.

“Nuestro trabajo está en una etapa temprana, pero se usa un medicamento que ocurre naturalmente dentro del cuerpo para restaurar el sistema inmune para la salud en estos pacientes. Mientras que los enfoques anteriores se han centrado en suprimir el sistema inmune, Estamos buscando para perfeccionarlo. Nuestro siguiente paso es encontrar el óptimo, ‘ Ricitos de oro’ régimen de tratamiento – demasiado poco y ganó ’ parar el daño, demasiado y podría afectar a nuestras defensas naturales, pero sólo derecho y se mejoraría el cuerpo ’ respuesta propia s.”

Los investigadores dicen que cualquier tratamiento se centrará inicialmente en personas recientemente diagnosticadas con el tipo 1 diabetes, muchos de los cuales son todavía capaces de producir suficiente insulina para prevenir las complicaciones de la enfermedad. El tratamiento entonces podría ayudar a prevenir más daños y ayudarles a seguir producir una pequeña cantidad de insulina para un largo periodo de tiempo.

La investigación fue financiada en gran parte por el tipo de 1 caridad de diabetes JDRF, el Wellcome Trust y la confianza caritativa de Sir Julio espina, con el apoyo del Instituto Nacional de investigación en salud (NIHR) Centro de investigación biomédica de Cambridge.

Angela Wipperman, Gerente de comunicaciones de investigación senior de JDRF, dijo: “Investigación de la inmunoterapia ofrece la posibilidad de cambiar la vida de los afectados por el tipo 1 diabetes. Esperamos con impaciencia los próximos pasos de este talentoso equipo.”

Referencia

Todd JA, Evangelou M, Cutler AJ, Pekalski ML, NM de Walker, Stevens, et al.. PLOS Medicine; 11 Oct 2016; DOI: 10.1371/Journal.pmed.1002139

Fuente: Universidad de Cambridge
Revista: PLOS Medicine
Fuente de financiación: JDRF, Wellcome Trust, Confianza caritativa de Sir Julio espina, Instituto Nacional de salud investigación centro de investigación biomédica de Cambridge
Artículo de revista relacionado: Respuestas de células T reguladoras en los participantes con el tipo 1 Diabetes después de una dosis única de interleucina-2: No aleatorios, Etiqueta abierta, Estudio dosis-que encuentra adaptable

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