नई इंसुलिन का उत्पादन कक्ष मधुमेह के लिए एक बड़ा खोज

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शोधकर्ताओं ने एक संभव मधुमेह में इंसुलिन का उत्पादन समारोह regenerating के लिए नया मार्ग खो की खोज की है – मधुमेह के लिए एक इलाज के लिए ले जा सकता है एक खोज.

Islets में इंसुलिन का उत्पादन कक्ष

शोधकर्ताओं ने इंसुलिन के उत्पादन का एक और प्रकार की पहचान की है islets में सेल, जो एक अपरिपक्व बीटा सेल किया जा करने के लिए प्रकट होता है.

प्रकार के साथ लोगों में 1 मधुमेह, अग्न्याशय में बीटा कोशिकाओं इंसुलिन का उत्पादन मरो और नहीं बदल रहे हैं. इन कोशिकाओं के बिना, शरीर रक्त ग्लूकोज को नियंत्रित करने की क्षमता खो देता है.

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में शोधकर्ताओं ने, डेविस regenerating के बीटा कोशिकाओं के लिए एक संभव नए मार्ग की खोज अब है, स्वस्थ चयापचय और मधुमेह के पीछे बुनियादी तंत्र में अंतर्दृष्टि दे.

अंततः, ऐसे अनुसंधान बेहतर उपचार या मधुमेह के इलाज के लिए ले जा सकता है.

“हम ’ मधुमेह के प्रबंधन में अभूतपूर्व प्रगति देखा ve, लेकिन हम इसे इलाज नहीं कर सकता,” ने कहा कि मार्क Huising, तंत्रिका जीव विज्ञान के सहायक प्रोफेसर, शरीर क्रिया विज्ञान और व्यवहार में UC डेविस कॉलेज के जीव विज्ञान. “यदि आप इस रोग का इलाज करने के लिए चाहते हैं, आप कैसे यह सामान्य स्थिति में काम करता है समझने के लिए है।”

अप्रैल प्रकाशित काम पर एक कागज पर वरिष्ठ लेखक Huising है 4 जर्नल सेल चयापचय में.

प्रयोगशाला चूहों और मानव ऊतकों के साथ कार्य करना, Huising कैसे में अग्न्याशय में Langerhans कोशिकाओं एक साथ काम रक्त ग्लूकोज को नियंत्रित करने के लिए अध्ययन कर रहा है.

चूहों और लोगों में, बीटा कोशिकाओं islets होते, जो ग्लूकोज का पता लगाने और इंसुलिन स्राब, और ग्लूकागन उत्पादन अल्फा कोशिकाओं सहित अन्य कोशिका प्रकार, एक हार्मोन है कि रक्त में शर्करा को जन्म देती है. इंसुलिन और ग्लूकागन के विपरीत प्रभाव शरीर रक्त शर्करा को विनियमित और पोषक तत्वों को संग्रहीत करने के लिए सक्षम करें.

प्रकार 1 मधुमेह एक रोग दो भागों के साथ है. सबसे पहले, बीटा कोशिकाओं को शरीर के द्वारा मार डाला हैं ’ s अपने प्रतिरक्षा प्रणाली, और उसके बाद वे पुन: उत्पन्न करें करने के लिए विफल (या उन है कि कर मारे गए हैं). एक प्रभावी इलाज के लिए प्रकार मैं मधुमेह दोनों समस्याओं से निपटने शामिल होगा.

स्वीकृत हठधर्मिता, Huising ने कहा, नया बीटा कोशिकाओं अन्य बीटा कोशिकाओं विभाजन द्वारा उत्पन्न कर रहे हैं किया गया है. लेकिन अब माइक्रोस्कोपी में नई तकनीकों को लागू करके, उनकी टीम की खोज की है, islets के किनारों के आसपास बिखरे हुए, एक अपरिपक्व बीटा सेल की तरह एक बहुत लग रहा है कि सेल के अन्य प्रकार.

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इन नई कोशिकाओं को इंसुलिन बनाने कर सकते हैं, लेकिन डॉन ’ टी है ग्लूकोज का पता लगाने के लिए रिसेप्टर्स, वे कर सकते हैं ताकि ’ टी समारोह के रूप में एक पूर्ण बीटा सेल. हालांकि, Huising ’ एस टीम अपरिपक्व बीटा कोशिकाओं में आइलेट बारी में अल्फा कोशिकाओं पर गौर करें, और उसके बाद असली बीटा कोशिकाओं में परिपक्व करने में सक्षम था.

“वहाँ ’ s से सिस्टम में बहुत अधिक plasticity सोचा था,” Huising ने कहा. चयापचय की समझ बुनियादी बातों और DiabetesIt ’ एक रोमांचक s तीन कारणों के लिए परिणाम, Huising ने कहा. सबसे पहले, यह मनुष्यों और चूहों में एक नया बीटा सेल आबादी है कि wasn ’ टी से पहले जाना जाता. दूसरी बात, नई आबादी में मधुमेह की हत्या बीटा कोशिकाओं की भरपाई करने के लिए एक स्रोत हो सकता है. अंत में, समझ कैसे इन कार्य बीटा कोशिकाओं में परिपक्व कोशिकाओं स्टेम सेल उपचार मधुमेह के लिए विकसित करने में मदद कर सकता है. स्टेम कोशिकाओं में अन्य कोशिकाओं की एक विस्तृत श्रृंखला को विकसित करने की क्षमता है. अब तक, प्रयास असली बीटा कोशिकाओं स्टेम कोशिकाओं से विकसित करने के लिए महान प्रगति की है, लेकिन वे एक पहले अपरिपक्व अवस्था में रख दिया हो, क्योंकि ये प्रयास अभी तक अपनी पूरी क्षमता तक नहीं पहुंचे हैं.

इस बुनियादी समझ के islets में कोशिकाओं की समझ प्रकार द्वितीय मधुमेह में भी मदद कर सकता है, जहां बीटा कोशिकाओं को मरने नहीं लेकिन निष्क्रिय हो गया और अब छिपाना/इंसुलिन रिलीज.

“JDRF डॉ. का समर्थन किया है पर गर्व है. Huising इस में काम करते हैं और अखबार में दिखाए गए परिणामों के बारे में बेहद उत्साहित. Plasticity बीटा कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने के लिए छोटा सा टाप में दोहन की अवधारणा एक पेचीदा संभावना के रूप में हाल के वर्षों में उभरा है,” कहा कि एंड्रयू Rakeman, पीएच. डी., JDRF में खोज अनुसंधान के निदेशक. “डॉ से काम. Huising और उनकी टीम दिखा रहा है हमें न केवल plasticity की डिग्री में आइलेट कोशिकाओं, लेकिन पथ इन कोशिकाओं पहचान बदलते समय ले लो. संभावना है कि इन यंत्रवादी अंतर्दृष्टि मधुमेह के उपचार के लिए चिकित्सकीय दृष्टिकोण में बदल किया जा करने में सक्षम हो सकता है कि करने के लिए जोड़ने के एक ही प्रक्रियाओं में मानव islets उत्पन्न किया जा करने के लिए आने वाले टिप्पणियों उठाती है।”

कागज पर coauthors हैं: UC डेविस पर, Talitha वान डेर Meulen, एलेक्स मावला, माइकल DiGruccio, Siming लियू और अन्ना हंटर; माइकल एडम्स, वेरा Nies, सोफी Do ?lleman, ऐलेना Ca ?सायरस, और Cynthia Donaldson, जैविक अध्ययनों के लिए सॉल्क संस्थान, ला Jolla, Calif.; Amanda Ackermann, बच्चों ’ s फिलाडेल्फिया का अस्पताल; और क्लाऊस Kaestner, पेनसिल्वेनिया विश्वविद्यालय. Huising भी एक संकाय नियुक्ति विभाग के शरीर क्रिया विज्ञान और झिल्ली जीव विज्ञान में है, UC डेविस के स्कूल ऑफ मेडिसिन. काम के लिए जैव-चिकित्सा अनुसंधान JDRF और Hartwell फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित किया गया.

स्रोत: कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय – डेविस, इंसुलिन के उत्पादन की नई प्रकार की खोज की सेल
फोटो क्रेडिट: मार्क Huising/UC डेविस
जर्नल: सेल चयापचय
Funder: JDRF, Hartwell फाउंडेशन

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