शोध टीम मधुमेह इलाज के साइड इफेक्ट के बिना पता चलता है

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एक रोमांचक खोज एक नई तकनीक है कि मधुमेह में अग्न्याशय कोशिकाओं है कि इंसुलिन बनाने के लिए दोनों प्रकार के प्रकारों में वृद्धि करके दुष्प्रभावों के बिना एक साल के लिए ठीक है के लिए नेतृत्व किया गया है 1 और प्रकार 2 मधुमेह.

Bruno Doiron और राल्फ DeFronzo - मधुमेह के लिए चिकित्सा

Bruno Doiron, पीएच. डी., बाईं ओर, और राल्फ DeFronzo, एम. डी., UT स्वास्थ्य सैन एंटोनियो के एक पेटेंट तकनीक है कि मधुमेह के दुष्प्रभावों के बिना एक साल ठीक है आविष्कार सह.

प्रकार के लिए एक संभावित इलाज 1 मधुमेह सैन एंटोनियो में क्षितिज पर करघे, और उपन्यास दृष्टिकोण भी प्रकार की अनुमति होगी 2 मधुमेह इंसुलिन शॉट को रोकने के लिए.

खोज, टेक्सास विश्वविद्यालय के स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र पर किए गए, अब नाम UT स्वास्थ्य San Antonio, अग्नाशय कोशिकाओं है कि इंसुलिन स्राब के प्रकार बढ़ जाती है.

UT स्वास्थ्य सैन एंटोनियो शोधकर्ताओं ने मानव नैदानिक परीक्षण में तीन साल तक पहुंचने के लिए एक लक्ष्य है, लेकिन ऐसा करने के लिए वे पहले रणनीति बड़े पशु अध्ययनों में परीक्षण होना चाहिए, जो एक अनुमान के अनुसार खर्च होंगे $5 दस लाख.

उन अध्ययन अमेरिका के लिए आवेदन करेंगे पूर्व में होना. खाद्य एवं औषधि प्रशासन Investigational नई दवा के लिए (इंडस्ट्रीज़) अनुमोदन, Bruno Doiron, पीएच. डी., एक सह-आविष्कारक, कहा.

अमेरिका. पेटेंट

एक अमेरिकी वैज्ञानिक प्राप्त. जनवरी में पेटेंट, और संघ राज् य क्षेत्र स्वास्थ्य सैन एंटोनियो व्यावसायीकरण शुरू करने के लिए एक कंपनी के बाहर घूम रहा है.

रणनीति चूहों में मधुमेह ठीक है.

“यह पूरी तरह से काम किया,” डॉ.. Doiron, स्वास्थ्य केन्द्र शासित प्रदेशों में मेडिसिन के सहायक प्रोफेसर, कहा. “हम किसी भी पक्ष प्रभाव के बिना एक वर्ष के लिए चूहों ठीक हो. कि ’ एस कभी नहीं देखा. लेकिन यह ’ s एक माउस मॉडल, इसलिए सावधानी की आवश्यकता है. हम यह अंत: स्रावी प्रणाली के शरीर क्रिया विज्ञान में मनुष्यों के लिए करीब हैं बड़े जानवरों को लाने के लिए चाहते हैं।”

राल्फ DeFronzo, एम. डी., चिकित्सा और स्वास्थ्य केन्द्र शासित प्रदेशों में मधुमेह के प्रभाग के प्रमुख के प्रोफेसर, पेटेंट पर सह-आविष्कारक है. वह चिकित्सा का वर्णन:

“अग्न्याशय बीटा कोशिकाओं के अलावा कई अन्य कोशिका प्रकार है, और इतनी है कि वे इंसुलिन स्राब करने के लिए शुरू इन कक्षों में परिवर्तन करने के लिए हमारे दृष्टिकोण है, लेकिन केवल प्रतिक्रिया में ग्लूकोज [चीनी],” उन्होंने कहा कि. “यह मूल रूप से सिर्फ बीटा कोशिकाओं की तरह है।”

इंसुलिन, जो रक्त शर्करा को कम करती है, केवल बीटा कोशिकाओं द्वारा किया जाता है. प्रकार में 1 मधुमेह, बीटा कोशिकाओं प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट कर रहे हैं और उस व्यक्ति कोई इंसुलिन है. प्रकार में 2 मधुमेह, बीटा कोशिकाओं विफल और इंसुलिन कम हो जाती है. एक ही समय में प्रकार में 2, शरीर doesn ’ टी कुशलतापूर्वक इंसुलिन का उपयोग.

अग्न्याशय में शामिल जीन

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चिकित्सा जीन स्थानांतरण नामक एक तकनीक द्वारा पूरा किया है. एक वायरस एक सदिश के रूप में प्रयोग किया जाता है, या वाहक, अग्न्याशय में चयनित जीनों लागू करने के लिए. इन जीन शामिल हो और पाचन एंजाइमों और अन्य कोशिका प्रकार है इंसुलिन बनाने के लिए कारण.

जीन स्थानांतरण एक वायरल वेक्टर का उपयोग लगभग स्वीकृत किया गया है 50 अमेरिका द्वारा बार. खाद्य & विभिन्न रोगों के इलाज के लिए औषधि प्रशासन, डॉ.. DeFronzo ने कहा. यह दुर्लभ बचपन रोगों के उपचार में सिद्ध कर दिया है, और अच्छा विनिर्माण प्रक्रियाओं सुरक्षा सुनिश्चित.

बीटा कोशिकाओं के विपरीत, जो शरीर में प्रकार को खारिज कर दिया 1 मधुमेह, अन्य सेल आबादी अग्न्याशय के शरीर के साथ सह अस्तित्व ’ s प्रतिरक्षा सुरक्षा.

“अगर एक प्रकार 1 मधुमेह के लिए इन कक्षों के साथ रह रहे है 30, 40 या 50 साल, और हम सब ’ इंसुलिन स्राब करने के लिए उन्हें फिर से हो रही है, हम वहाँ कोई प्रतिकूल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की उम्मीद,” डॉ.. DeFronzo ने कहा.

दूसरा-दूसरा चीनी नियंत्रण

चिकित्सा ठीक चूहों में रक्त शर्करा को नियंत्रित करता है. यह पारंपरिक इंसुलिन थेरेपी और कुछ मधुमेह दवाओं है कि रक्त शर्करा बहुत कम नहीं तो बारीकी से नजर रखी ड्रॉप पर एक प्रमुख अग्रिम हो सकता है.

“प्रकार के क्षेत्र में हम एक बड़ी समस्या है 1 मधुमेह है हाइपोग्लाइसीमिया (निम्न रक्त शर्करा),” डॉ.. Doiron ने कहा. “हम प्रस्ताव जीन स्थानांतरण उल्लेखनीय है क्योंकि बदल कोशिकाओं बीटा कोशिकाओं की विशेषताओं से मेल खाता. केवल इंसुलिन ग्लूकोज के जवाब में जारी किया गया है।”

लोग डॉन ’ टी है मधुमेह के लक्षण कम से कम वे खो दिया है जब तक 80 अपने बीटा कोशिकाओं का प्रतिशत, डॉ.. Doiron ने कहा.

“हम डॉन ’ टी की जरूरत है सभी बीटा कोशिकाओं की इंसुलिन बनाने समारोह की सूचना को दोहराने के लिए,” उन्होंने कहा कि. “केवल 20 इस क्षमता का प्रतिशत बहाली प्रकार 1 के एक इलाज के लिए पर्याप्त है।”

स्रोत: सैन एंटोनियो में टेक्सास स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र के विश्वविद्यालय
फोटो क्रेडिट: UT स्वास्थ्य सैन एंटोनियो
जर्नल: वर्तमान दवा जैव प्रौद्योगिकी
Funder: स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान

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टिप्पणियाँ

  1. खुशखबरी! चलो आशा है कि यदि इस चिकित्सा बाहर धूपदान, एक विश्वविद्यालय के बाद से यह बनती, यह कोई बड़ी फार्मा के लिए दिया जाना, एक महान कई लोगों अगले फार्मा भाई के मूल्य gouging वहन करने में सक्षम नहीं होगा, क्योंकि. यह एक गंभीर मुद्दा है कि के साथ साल के लिए बांटा नहीं है, सब पर अगर.

  2. मैं इस परीक्षण के लिए साइन अप करें. यहां तक कि बड़े पशु परीक्षण….मैं यह नकली कर सकते हैं.

  3. कोई आश्चर्य नहीं कि मेरा बैग कैंडी के चूहे खा लिया

  4. सुरेश जैन कहते हैं:

    भारत में यह सुविधा है

  5. के साथ 3 के 5 मधुमेह वाले बच्चों, मैं इस के लिए तैयार हूँ.

  6. मैं मेटफार्मिन और के बारे में के लिए glimipiride पर किया गया है 15 साल के प्रकार को नियंत्रित करने के लिए 2 मधुमेह. मैं बड़े पशु परीक्षण के लिए स्वयंसेवक करेंगे…मैं वजन 200 एलबीएस. 72 रहा हूँ″ लंबा और 62 साल पुराना.

  7. डोरिस Routliffe कहते हैं:

    मुझे नहीं लगता कि आप के रूप में योग्य “बड़े जानवरों” इन परीक्षणों के लिए. चूहों और होमो sapiens के बीच प्रमुख अंतर,

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