เซลล์ผลิตอินซูลินใหม่การค้นพบที่ใหญ่สำหรับโรคเบาหวาน

Share on FacebookTweet about this on TwitterShare on Google+Share on RedditShare on StumbleUponEmail this to someoneShare on TumblrDigg this

นักวิจัยได้ค้นพบสุดที่หายไปเส้นทางใหม่ในการปฏิรูปการผลิตอินซูลินในเบาหวาน – พบว่าสามารถนำการรักษาโรคเบาหวาน.

เซลล์ที่ผลิตอินซูลินในการเกาะ

นักวิจัยระบุว่าการผลิตอินซูลินชนิดอื่นเซลล์ในการเกาะ, ซึ่งดูเหมือนจะ มีเบต้าเซลล์อ่อน.

ในคนที่มีชนิด 1 โรคเบาหวาน, ผลิตอินซูลินเบต้าเซลล์ในตับอ่อนตาย และจะไม่ถูกแทน. โดยเซลล์เหล่านี้, ร่างกายสูญเสียความสามารถในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด.

นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย, ตอนนี้เดวิสได้ค้นพบกระบวนการปฏิรูปเบต้าเซลล์ใหม่เป็นไปได้, ศึกษาถึงกลไกพื้นฐานหลังเผาผลาญอาหารเพื่อสุขภาพและเบาหวาน.

ในที่สุด, งานวิจัยดังกล่าวอาจนำไปสู่การรักษาดีขึ้นหรือรักษาโรคเบาหวาน.

“เรา ’ ve ที่เห็นปรากฎการณ์ความก้าวหน้าทางการจัดการเบาหวาน, แต่เราไม่สามารถรักษามัน,” Huising เครื่องหมายดังกล่าว, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ของชีววิทยา, สรีรวิทยาและพฤติกรรมใน UC Davis วิทยาลัยของชีววิทยา. “ถ้าคุณต้องการรักษาโรค, คุณต้องเข้าใจวิธีการทำงานในสถานการณ์ปกติ”

Huising เป็นนักเขียนอาวุโสบนกระดาษในการทำงานเผยแพร่เมษายน 4 ในสมุดรายวันการเผาผลาญเซลล์.

ทำงานกับหนูห้องปฏิบัติการและเนื้อเยื่อของมนุษย์, Huising ศึกษาวิธีเซลล์ในการเกอร์ฮานส์ของเกาะแก่งในตับอ่อนทำงานร่วมกันในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด.

ในหนูและคน, เกาะแก่งประกอบด้วยเบต้าเซลล์, ซึ่งตรวจหากลูโคส และอินซูลินหลั่ง, ชนิดเซลล์อื่น ๆ เช่นเซลล์อัลฟาที่ผลิตกลูคากอน, ฮอร์โมนที่เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด. ผลตรงข้ามของอินซูลินและกลูคากอนช่วยให้ร่างกายควบคุมน้ำตาลในเลือด และเก็บสารอาหาร.

ชนิด 1 โรคเบาหวานเป็นโรคที่ มีสองส่วน. ประการแรก, เบต้าเซลล์จะถูกฆ่า โดยร่างกาย ’ s ระบบภูมิคุ้มกันเอง, แล้ว พวกเขาไม่ได้สร้าง (หรือผู้ที่ทำจะถูกฆ่า). มีประสิทธิภาพรักษาชนิดฉันโรคเบาหวานจะเกี่ยวข้องกับการจัดการกับปัญหาทั้งสอง.

สอนของศาสนา, Huising กล่าวว่า, ได้ว่า เบต้าเซลล์ใหม่สร้างขึ้น โดยเซลล์เบต้าหาร. แต่ตอนนี้ โดยใช้เทคนิคใหม่ในกล้องจุลทรรศน์, ทีมงานของเขาได้ค้นพบ, กระจายอยู่รอบขอบของการ, ชนิดของเซลล์ที่มีลักษณะเหมือนเซลล์เบต้าอ่อนมาก.

เรื่องข่าวนี้อยู่ด้านล่าง

เซลล์ใหม่เหล่านี้สามารถทำให้อินซูลิน, แต่ดอน ’ t ได้รับการตรวจหากลูโคส, เพื่อให้พวกเขาสามารถ ’ ฟังก์ชัน t เป็นเบต้าเซลล์เต็ม. อย่างไรก็ตาม, Huising ’ s ทีมก็สามารถสังเกตอัลฟ่าเซลล์ในเซลล์เบต้าอ่อนกลายอิสเล็ท และผู้ใหญ่แล้ว เป็นจริงเบต้าเซลล์.

“มี ’ s ปั้นมากขึ้นในระบบกว่าคิดว่า,” Huising กล่าวว่า. ความเข้าใจพื้นฐานของการเผาผลาญและ DiabetesIt ’ s ที่น่าตื่นเต้นส่งผลสำหรับสามเหตุผล, Huising กล่าวว่า. ประการแรก, นี้เป็นประชากรเบต้าเซลล์ใหม่ทั้งในมนุษย์และหนูที่ wasn ’ t ที่รู้จักมาก่อน. ประการที่สอง, ประชากรใหม่อาจเป็นแหล่งในการเติมเบต้าเซลล์ถูกฆ่าตายในโรคเบาหวาน. ในที่สุด, เข้าใจวิธีดำทำงานเบต้าเซลล์เซลล์เหล่านี้สามารถช่วยในการพัฒนาสเต็มเซลล์รักษาสำหรับโรคเบาหวาน. สเต็มเซลล์มีศักยภาพที่จะพัฒนาเป็นเซลล์อื่น ๆ หลากหลาย. เพื่อให้ห่างไกล, ความพยายามที่จะเติบโตจริงเบต้าเซลล์จากเซลล์ต้นกำเนิดมีก้าวที่ยิ่ง, แต่ความพยายามเหล่านี้ยังไม่ถึงศักยภาพของพวกเขา เพราะพวกเขาได้รับการแขวนในช่วงอ่อนก่อนหน้านี้.

นี้ความเข้าใจพื้นฐานของเซลล์ในเกาะเล็กเกาะน้อยยังสามารถช่วยในความเข้าใจชนิด II โรคเบาหวาน, ที่เบต้าเซลล์ไม่ตาย แต่ไม่ทำงาน และไม่หลั่ง/ปล่อยอินซูลิน.

“JDRF มีความภูมิใจที่ได้รับการสนับสนุน Dr. Huising ในนี้ทำงาน และรู้สึกตื่นเต้นมากเกี่ยวกับผลลัพธ์ที่แสดงในกระดาษ. แนวคิดของการควบคุมปั้นในอิสเล็ทเบต้าเซลล์ฟื้นฟูได้กลายเป็นความเป็นไปได้ที่น่าสนใจในปี,” กล่าวว่าแอนดรู Rakeman, ปริญญาเอก, ผู้อำนวยการวิจัยการค้นพบที่ JDRF. “การทำงานจาก Dr. Huising และทีมของเขามีการแสดงเราไม่เพียงปริญญาปั้นในเซลล์อิสเล็ท, แต่เส้นทางนำเซลล์เหล่านี้เมื่อมีการเปลี่ยนรหัสประจำตัว. เพิ่มข้อสังเกตที่กระบวนการเดียวกันจะ เกิดในหมู่มนุษย์ ที่เพิ่มโอกาสที่เข้าใจกลไกเหล่านี้อาจเปลี่ยนเป็นวิธีการรักษาใหม่ ๆ เพื่อรักษาโรคเบาหวาน”

มี coauthors บนกระดาษ: ที่ UC Davis, Talitha van der Meulen, Alex Mawla, ไมเคิล DiGruccio, หลิว Siming และ Hunter แอนนา; ไมเคิลอดัมส์, Nies จระเข้, โซฟีโด ?lleman, Elena Ca ?ceres, และซินเทีย Donaldson, สถาบันการศึกษาทางชีวภาพ Salk, La Jolla, มลรัฐแคลิฟอร์เนีย; อแมนด้า Ackermann, เด็ก ’ s โรงพยาบาลของฟิลาเดลเฟีย; และ Klaus Kaestner, มหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนีย. Huising ยังมีการนัดหมายอาจารย์ที่ภาควิชาสรีรวิทยาและชีววิทยาเมมเบรน, UC Davis โรงเรียนการแพทย์. งานที่ได้รับการสนับสนุน JDRF และเดอะ Hartwell พื้นฐานสำหรับการวิจัยทางการแพทย์.

แหล่งที่มา: มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย – เดวิส, ชนิดใหม่ของการผลิตอินซูลินพบเซลล์
เครดิตภาพ: เครื่องหมาย Huising/UC Davis
สมุดรายวัน: เผาผลาญเซลล์
ฟันเดอร์: JDRF, มูลนิธิ Hartwell

บันทึก

คุณคิดอย่างไรเกี่ยวกับเรื่องนี้?

แบ่งปันความคิด, หรือดูผู้อ่านอื่น ๆ ที่มีการพูด, ในส่วนความเห็น (เพียงแค่เลื่อนด้านล่าง).

ความคิดเห็นในเรื่องนี้