新产生胰岛素的细胞为糖尿病的一大发现

研究人员发现了再生的胰岛素分泌功能的新途径在糖尿病中丢失的可能 – 一发现可能导致糖尿病的治疗方法.

在胰岛细胞产生胰岛素的细胞
研究人员发现了另一种类型的产生胰岛素的胰岛细胞中的单元格, 这似乎是一个不成熟的 beta 细胞.

在同类型的人 1 糖尿病, 在胰腺中产生胰岛素的 beta 细胞死和不更换. 没有这些细胞, 身体失去了控制血糖的能力.

加利福尼亚大学的研究人员, 戴维斯目前已经发现再生 β 细胞可能的新途径, 洞察背后健康的新陈代谢和糖尿病的基本机制.

最终, 这种研究可能会导致更好的治疗或治愈糖尿病.

“我们 ’ 我见过的糖尿病管理的飞跃发展, 但我们不能治愈它,” 说的马克 Huising, 神经生物学助理教授, 生理和行为在加州大学戴维斯分校生物科学学院. “如果你想要治愈这种疾病, 你要了解它是如何工作在正常的情况。”

Huising 是论文发表 4 月高级作者 4 在细胞代谢 》 杂志上.

与实验室的老鼠,人体组织的工作, Huising 学习如何在胰腺中的胰岛细胞一起工作来调节血糖.

在小鼠和人, 胰岛细胞含有 β 细胞, 其中检测葡萄糖和胰岛素分泌, 和其它细胞类型包括阿尔法产生胰高血糖素的细胞, 一种提高血糖的激素. 胰岛素和胰高血糖素的相对影响使身体调节血糖和储存养分.

类型 1 糖尿病是一种疾病,两个部分. 首先, β 细胞被身体 ’ s 自己的免疫系统, 然后他们无法再生 (或做的那些被杀害). 或做的那些被杀害.

公认的教条, Huising 说︰, 已由其他 β 细胞分裂生成新的 beta 细胞. 但现在通过应用新技术在显微镜, 他的团队已经发现, 散落在小岛的边缘, 另一种看起来像一个不成熟的 β 细胞的细胞.

这些新的细胞可以使胰岛素, 但唐 ’ t 有这种受体检测葡萄糖, 这样他们就可以 ’ t 作为完整的 β 细胞功能. 然而, Huising ’ s 团队得以为不成熟的 beta 细胞胰岛反过来观察 α 细胞,然后到真正的 β 细胞成熟.

“那里 ’ 更多的可塑性比系统中被认为是 s,” Huising 说︰. 代谢的理解基本原理和 DiabetesIt ’ s 令人兴奋的结果有三个原因, Huising 说︰. 首先, 这是一个新的 beta 细胞人口在人类和小鼠紧身裤 ’ t 以前知道. 第二, 新的人口可能是来源来补充 β 细胞在糖尿病杀死. 最后, 了解如何这些细胞成熟到功能的 beta 细胞可能有助于开发干细胞治疗糖尿病. 干细胞有可能发展成为广泛的其他单元格. 到目前为止, 为试图进行发展真正的 β 细胞,干细胞从取得了巨大进展, 但这些努力尚未达到其全部潜力因为他们得到挂在早些时候的不成熟阶段.

在胰岛细胞这基本理解还可以帮助了解 II 型糖尿病, 在 β 细胞不死但变为非活动状态和不再分泌/释放胰岛素.

“JDRF 是自豪地支持博士. Huising 在这工作和极其兴奋本文所示的结果. 近年来,作为一种有趣的可能性出现了利用可塑性的胰岛 β 细胞再生的概念,” 说郑家富 Rakeman, 博士学位, 在 JDRF 发现研究部主任. “博士的工作. Huising 和他的团队展示我们不只有程度上的可塑性的胰岛细胞, 但是路径这些细胞时,改变身份. 雪上加霜的,同样的过程似乎发生在人类胰岛的意见的可能性,这些机械的见解可能能够变成为治疗糖尿病的治疗方法。”

在纸上仔细: 加州大学戴维斯分校, 古范德莫伊伦, 亚历克斯 Mawla, 迈克尔 DiGruccio, 思明刘和安娜猎人; 迈克尔 · 亚当斯, 维拉新兴工业化经济体, 刘柔芬做 ?lleman, 埃琳娜 Ca ?谷神星, 和辛西娅 · 唐纳森, 索尔克生物研究所, 拉霍亚, 加利福尼亚州; 阿曼达 · 阿克曼, 孩子们 ’ s 费城儿童医院; 和克劳斯 Kaestner, 宾夕法尼亚大学. Huising 在膜生物学与生理学系也有教师任职, 加州大学戴维斯分校医学院临床医学专业. 工作是由 JDRF 和哈特韦尔基金会资助的生物医学研究.

来源: 加利福尼亚大学 – 戴维斯, 新类型的胰岛素生产细胞发现
图片来源: 马克 Huising/加州大学戴维斯分校
杂志: 细胞的新陈代谢
丰德: JDRF, 哈特韦尔基金会

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