新类型 1 糖尿病治疗最终可能注射胰岛素

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令人兴奋的新方法,治疗类型 1 糖尿病限制损害引起的免疫系统和最终可能需要定期胰岛素注射.

研究员 剑桥大学 已开发一种新形式的类型治疗的第一步 1 其中糖尿病, 如果成功, 可能意味着结束受影响的疾病的人忍受着定期注射胰岛素, 其中很多是儿童.

快乐的小男孩 - 新类型 1 糖尿病治疗最终可能注射胰岛素

治疗可能意味着终结类型普通胰岛素注射 1 糖尿病患者, 其中很多是儿童.

类型 1 糖尿病是最常见的慢性疾病的孩子之一并有在数量迅速增加,每年影响.

关于 400,000 人在英国受到影响, 29,000 他们的孩子. 在美国, 多达 3 万美国人具有类型 1 糖尿病, 和约 15% 他们的孩子.

在类型 1 糖尿病, 人体自身的免疫系统错误有害胰腺的胰岛素生产细胞, 攻击,然后杀死他们.

其结果是缺乏胰岛素, 这是用于从血液输送葡萄糖进入细胞至关重要. 没有胰岛素, 血液中的葡萄糖水平上升, 造成短期限和长期损伤: 因此,患者要注射胰岛素以补偿一天几次.

在一项研究今天发表在开放获取期刊 PLOS 医学, 从 JDRF/韦尔科姆信托糖尿病炎症实验室剑桥医学研究研究所由研究人员领导的小组使用药物来调节免疫系统,目的是防止病人 ’ s 免疫细胞攻击他们产生胰岛素的细胞在胰腺中.

这种药, aldesleukin, 重组白细胞介素 -2 (白细胞介素-2), 目前在高剂量用来治疗某些类型的肾肿瘤和皮肤癌. 在更低剂量, aldesleukin 提高了称为调节性 T 细胞的免疫细胞的能力 (Treg) 要停止失去控制一次刺激免疫系统和防止其破坏身体 ’ s 自己的器官 (自身免疫).

这种方法的关键是 aldesleukin 的首先确定单一剂量型患者影响 Treg 1 糖尿病.

为了实现这一目标的团队采用结合广泛的免疫监测在先进的试验设计 40 参与者与类型 1 糖尿病, 并发现剂量增加 Treg 由之间 10-20%. 这些剂量有可能不足以阻止免疫细胞攻击自体, 但不是能太过他们会抑制身体 ’ s 自然防御系统, 这是保护我们免受感染由细菌或病毒入侵的必要条件.

研究人员还发现未响应的一些与会者在以前试验之外,还可能解释了每日给药方案的 aldesleukin 使用.

目前的试验结果表明加药效果在 Treg 成为对药物不敏感每天, 从这项研究的建议是这种药物不应该每天为最佳免疫成果的方式管理.

“类型 1 糖尿病是致命的如果不及时治疗, 但目前的治疗 – 多个每天注射胰岛素 – 是在最不方便, 最坏的情况痛苦, 特别是对儿童,” 说弗兰克沃尔德伦林奇博士, 谁领导审判. “我们的目标是开发一种治疗,可以看到这些终身需要结束, 通过限制造成病人的早期损害每天注射 ’ s 自己的免疫系统.

“我们的工作还处于早期阶段, 但它使用一种药物,它自然地出现在身体恢复免疫系统对这些患者的健康. 而以前的方法集中在抑制免疫系统, 我们正在对其进行微调. 我们下一步是找到的最优, ‘ 金凤花姑娘’ 治疗方案 – 太少,它赢得了 ’ t 停止损害, 太多,它可能损害我们天然的防御, 但只是权利和它将提高身体 ’ s 自己反应。”

研究人员说,任何治疗最初将集中在那些初诊与类型的人 1 糖尿病, 其中很多是仍然能够产生足够的胰岛素,以防止这种疾病的并发症. 治疗可以帮助防止进一步损坏,并帮助他们继续为更长的时间内产生极少量的胰岛素.

这项研究很大程度上资助由类型 1 糖尿病慈善 JDRF, 威康信托基金会和先生朱尔斯刺慈善信托, 支持从国立健康研究中心 (NIHR) 剑桥大学生物医学研究中心.

安吉拉 Wipperman, JDRF 高级研究通信经理, 说︰: “免疫治疗研究提供了可能会改变生活的那些受类型 1 糖尿病. 我们热切期待着从这个才华横溢的研究团队的下一个步骤。”

引用

这个新闻故事继续下面

托德和, Evangelou中号, 卡特勒AJ, Pekalski ML, 沃克NM, 史蒂文斯HE, et al. PLoS医学; 11 十月 2016; DOI: 10.1371/journal.pmed.1002139

来源: 剑桥大学
杂志: PLoS医学
丰德: JDRF, 威康信托基金会, 主席先生朱尔斯刺慈善信托, 国家研究所卫生研究剑桥大学生物医学研究中心
相关期刊论文: 调节性 T 细胞反应类型的参与者中 1 糖尿病后单剂量的白细胞介素-2: 非随机, 打开标签, 自适应剂量发现的审判

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