Nueva forma de prevenir la pérdida de la visión y encontrar la retinopatía diabética

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Un estudio sugiere una nueva forma de prevenir la pérdida de la visión y la retinopatía diabética con efectos secundarios mínimos – un descubrimiento que podría afectar a tantos como 93 millones de personas en todo el mundo.

Investigadores del Bascom Palmer Eye Institute, parte de la Universidad de Miami Miller School of Medicine, han identificado una nueva molécula que induce la formación de vasos sanguíneos anormales en los ojos de sujetos diabéticos.

Examen de la vista - Evitar la pérdida de visión en pacientes diabéticos

Inhibición Scg3 podría ser un tratamiento eficaz para la retinopatía diabética y retinopatía de la prematuridad (RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD)

El estudio, “Secretogranin III como un ligando asociado a la enfermedad para el tratamiento antiangiogénico de la retinopatía diabética,” Publicado el 22 de marzo en El diario de Medicina Experimental.

El estudio sugiere que la inhibición de esta molécula puede prevenir igualmente aberrante de los vasos sanguíneos dañen la visión de no sólo los diabéticos, pero también los niños prematuros.

Los cambios en la vasculatura de los pacientes de diabetes pueden causar complicaciones a largo plazo tales como la retinopatía diabética, que afecta a alrededor de 93 millones de personas en todo el mundo.

Muchos de estos pacientes sufren una dramática pérdida de la visión como los vasos de sanguíneos que irrigan la retina agujereado y nuevos, vasos sanguíneos anormales que se forman para sustituirlos.

Una molécula llamada factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) regula la filtración y el crecimiento de vasos sanguíneos, y dos inhibidores VEGF, ranibizumab (Lucentis) y aflibercept (Eylea), han sido aprobados para tratar la fuga vascular retiniana, Aunque sólo tienen éxito en aproximadamente un tercio de los pacientes.

El crecimiento de vasos sanguíneos anormales también causa retinopatía de la prematuridad (RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD), la causa más común de pérdida de la visión en los niños que afecta a 16,000 bebés prematuros por año en los Estados Unidos. Los inhibidores de VEGF no están aprobados para su uso en estos pacientes porque el VEGF es crucial para el desarrollo vascular en los niños recién nacidos.

III Secretogranin induce la formación de vasos sanguíneos en el ojo de un ratón diabético (izquierda) pero no tiene ningún efecto en el ojo de un roedor sano (derecho).

III Secretogranin induce la formación de vasos sanguíneos en el ojo de un ratón diabético (izquierda) pero no tiene ningún efecto en el ojo de un roedor sano (derecho).

Estudio a autor Li Wei, PH.d., Profesor asociado de investigación, y sus colegas en Bascom Palmer desarrollaron una técnica llamada “comparativa ligandomics” para identificar moléculas adicionales que regulan el comportamiento de los vasos sanguíneos en ratones diabéticos.

El enfoque permite a los investigadores a comparar las moléculas de señalización que se unen selectivamente a la superficie de células de los vasos sanguíneos retinianos en animales diabéticos pero no saludables.

“Se estima que entre un tercio y una mitad de todos los medicamentos comercializados actúan por Unión a moléculas de señalización superficiales o sus receptores de la célula,” dice Li. “Nuestro enfoque ligandomics puede aplicarse a cualquier tipo de célula o la enfermedad de manera eficiente identificar moléculas de señalización con roles patógenos y potencial terapéutico.”

Con esta técnica, Li y sus colegas descubrieron que una proteína llamada secretogranin III (Scg3) eficientemente se une a la superficie de las células retinianas vasculares en diabéticos, pero no sana, ratones. Aunque Scg3 promueve la secreción de hormonas y otros factores de señalización, él no era ’ t cree que tiene una función de señalización se.

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Sin embargo, los investigadores encontraron que Scg3 aumentó salida vascular, y, Cuando se administra a los ratones, estimuló el crecimiento de vasos sanguíneos en diabéticos, pero no sana, animales.

VEGF, por el contrario, estimula el crecimiento de vasos sanguíneos en ratones diabéticos y sanos. Li y sus colegas piensan que Scg3 se une a un receptor de superficie celular distinta que para arriba-regula específicamente en la diabetes.

Tratamiento de ratones diabéticos con anticuerpos neutralizantes Scg3 dramáticamente reduce la filtración de los vasos sanguíneos retinianos.

Por otra parte, los anticuerpos inhiben significativamente el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en ratones con retinopatía inducida por el oxígeno, un modelo bien establecido de RP humana.

Aunque los investigadores todavía deben confirmar el papel de Scg3 en seres humanos, inhibición de esta proteína podría ser un tratamiento eficaz para la retinopatía diabética y retinopatía de la prematuridad, sobre todo porque parece no tener ningún papel en el desarrollo vascular normal.

“Scg3 inhibidores pueden ofrecer ventajas tales como la selectividad de la enfermedad, alta eficacia, y efectos secundarios mínimos,” Li dice. “Porque destino una vía de señalización de distinta, terapias anti-Scg3 podrían ser utilizadas en combinación con, o como alternativa a, Inhibidores de VEGF.”

El Revista de Medicina Experimental (JEM) características revisada la investigación sobre Inmunología, Biología del cáncer, la célula de vástago biología, patogénesis microbiana, biología vascular, Neurobiología y.

Fuente: Prensa de la Universidad de Rockefeller
Crédito de la foto: LeBlanc et al.. 2017. J. Exp. Med. http://Jem.rupress.org/cgi/DOI/10.1084/Jem.20161802?PR
Revista: Revista de Medicina Experimental
Proveedores de fondos: Institutos nacionales de salud, BrightFocus Foundation, Investigación para prevenir la ceguera, Asociación Americana del corazón

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