เนื้องอก Genomics เพื่อต่อสู้กับโรคเบาหวาน: หายากเนื้องอกอ่อนโยนอาจค้าง

อาร์เรย์ธรรมดาของใหม่ และผ่านการตรวจสอบเส้นทางการพัฒนายาเบาหวานอาจเป็นไปได้เนื่องจากนักวิจัยที่ศึกษา genomics เนื้องอกและโรคเบาหวาน.

เนื้องอกใจดีหายากที่เรียกว่า insulinomas ประกอบด้วยไดอะแกรมสายไฟความซับซ้อนสำหรับการฟื้นฟูการผลิตอินซูลินมนุษย์เบต้าเซลล์, ซึ่งอาจค้างเพื่อพัฒนายาเบาหวาน, คณะนักวิจัยโรงเรียน Icahn ของแพทย์ที่ Mount Sinai รายงาน.

การศึกษา, ชื่อว่า “เจาะลึกฟื้นฟูเซลล์เบต้าสำหรับโรคเบาหวานโดยรวมของภูมิทัศน์โมเลกุลในมนุษย์ Insulinomas,” ตีพิมพ์ในการศึกษาในลักษณะการสื่อสาร.

ด้วยความช่วยเหลือของกลุ่มของนักวิจัยนานาชาติ, รวบรวมทีมภูเขาซีนาย 38 มนุษย์ insulinomas — หายากเนื้องอกที่ตับอ่อนที่หลั่งอินซูลินมากเกินไป — และวิเคราะห์รูปแบบของ genomics และนิพจน์.

“เป็นครั้งแรก, เรามีสูตรออก — ไดอะแกรมการเดินสายที่แท้จริงในระดับโมเลกุลที่แสดงวิธีการจำลองแบบของเบต้าเซลล์,” กล่าวว่าแอนดรูสจ๊วต, MD, ผู้อำนวยการโรคเบาหวาน, โรคอ้วน, เผาผลาญ สถาบันโรงเรียนแพทย์ Icahn และผู้เขียนเป้าหมายของการศึกษาและ.

ประมาณ 30 ล้านคนอาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกามีโรคเบาหวาน และเกือบ 50 ถึง 80 ล้านอาศัยอยู่กับ prediabetes.

โรคเบาหวานเกิดขึ้นเมื่อมีไม่เพียงพอเซลล์เบต้าในตับอ่อน, หรือเมื่อเบต้าเซลล์เหล่านั้นหลั่งอินซูลินน้อยเกินไป, ฮอร์โมนที่จำเป็นเพื่อให้ระดับน้ำตาลในเลือดในช่วงปกติ.

โรคเบาหวานสามารถนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนหลักของแพทย์: หัวใจวาย, โรคหลอดเลือดสมอง, ไตล้มเหลว, ตาบอด, และเหมือนน้องกิ่ง.

สูญเสียของเบต้าเซลล์ที่ผลิตอินซูลินได้รับการยอมรับเป็นสาเหตุของชนิด 1 โรคเบาหวาน, ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันโดยไม่ได้ตั้งใจโจมตี และทำลายเบต้าเซลล์.

ในปีล่าสุด, นักวิจัยได้ข้อสรุปว่า การขาดเบต้าเซลล์ทำงานเป็นสำคัญชนิด 2 โรคเบาหวาน — ชนิดหลักที่เกิดขึ้นในผู้ใหญ่. ดังนั้น, การพัฒนายาที่สามารถเพิ่มจำนวนเบต้าเซลล์มีสุขภาพดีเป็นสิ่งสำคัญในการวิจัยโรคเบาหวาน.

“เมื่อคุณคิดว่า ของ genomics เนื้องอก, คุณคิดว่า มะเร็งเต้านมหรือมะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, ฮอปเปอร์. ไม่มีใครคิดว่า การทำ genomics ในเนื้องอกที่ไม่ได้ฆ่าคนจริง ๆ,” ดร.กล่าวว่า. สจ๊วต. “ดังนั้น นวัตกรรมที่แท้จริงนี่คือ ว่า เรารวบรวมเนื้องอกที่อ่อนโยนที่ไม่ทำ และไม่ทำให้เกิดอันตราย, และเราพยายามใช้เนื้องอกเหล่านี้อ่อนโยนที่มีฟื้นฟูเบต้าเซลล์ที่เกิดขึ้นในพวกเขา, เป็นแหล่งที่เหมาะสมเฉพาะของข้อมูลวิธีการทำให้เบต้าเซลล์สร้างออก”

รู้ที่จะมองเป็นสิ่งหนึ่ง, แต่ ในยุคของข้อมูลขนาดใหญ่, รู้วิธีการดูเป็นสิ่งสำคัญมาก, กล่าวว่าคาร์เมน Argmann, ปริญญาเอก, ศาสตราจารย์พันธุศาสตร์และวิทยาศาสตร์ออกที่โรงเรียน Icahn ของแพทย์ที่ภูเขาซีนายและผู้เขียนร่วมของกระดาษ.

“ในกรณีนี้, เรามองที่ล้านของจุดข้อมูลที่รวบรวมไว้ใน insulinomas มนุษย์ที่หายาก และพยายามหาคำตอบกับโรคทั่วไป, โรคเบาหวาน. เรา computationally แล้วสร้างโมเลกุลสองภาพจากข้อมูลที่, จาก insulinoma การและหนึ่งสำหรับเบต้าเซลล์ปกติ, และระบุความแตกต่างที่สำคัญที่จะนำไปสู่วิธีการใหม่ ๆ เพื่อขยายมวลเซลล์เบต้าในผู้ป่วยเบาหวานหวัง. เราวางแผนการสำรวจงานทางคลินิกของการค้นพบเหล่านี้ใหม่ปิดร่วมกับทีมงานที่ Sema4, เป็นบริษัทที่เชี่ยวชาญในการวิเคราะห์ข้อมูลขนาดใหญ่สำหรับพัฒนาวินิจฉัย”

ใน 2015, Dr. สจ๊วตและทีมของเขาตีพิมพ์กระดาษในการแพทย์ธรรมชาติแสดงให้เห็นว่าขับรถ harmine ยาเสพติดอย่างยั่งยืนส่วนและการคูณของเบต้าเซลล์มนุษย์ผู้ใหญ่ในวัฒนธรรม, ความสำเร็จที่มีฟิลด์ eluded ปี. นอกจากนี้, พวกเขายังได้เรียนรู้ว่า รักษา harmine สามเท่าจำนวนเบต้าเซลล์ และนำไปช่วยควบคุมน้ำตาลในเลือดในกลุ่มสามของเมาส์ที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบมนุษย์โรคเบาหวาน.

ตาม Dr. สจ๊วต, ผลของการศึกษา harmine ให้ร่างกายใหญ่เป็นหลักฐานแสดงให้เห็นว่า คลายา harmine สามารถทำให้เบต้าเซลล์มนุษย์ที่แพร่หลายในระดับที่อาจเกี่ยวข้องกับการรักษาโรคเบาหวาน. ผลลัพธ์ใหม่ยืนยันว่า harmine เป็นหนึ่งเส้นทางสู่การฟื้นฟูเซลล์เบต้า แต่ยัง แนะนำเส้นทางใหม่ที่สามารถรักษา ด้วยยาเบาหวานนวนิยายจำนวน.

“เราจะตื่นเต้น และการละเล่นพื้นบ้าน โดยผลลัพธ์อันน่าทึ่งเหล่านี้, ซึ่งเปิดเผยอาร์เรย์ธรรมดาของใหม่ และผ่านการตรวจสอบเส้นทางการพัฒนายาเบาหวาน,” กล่าวว่า Dennis S. Charney, MD, แอนน์และโจเอล Ehrenkranz คณบดี, Icahn โรงเรียนแพทย์ที่ภูเขาซีนาย. “ในเวลาสั้น ๆ, เราได้ความคืบหน้ามากมาย, และเป็นเครดิตไปยังพื้นที่ที่มีความหลากหลายอย่างน่าทึ่งของความแข็งแรงในการวิจัยทางการแพทย์ที่ภูเขาซีนาย. มันเป็นชุดน่าตื่นเต้นของการค้นพบสำหรับฟิลด์ของโรคเบาหวาน”

งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยให้ NIDDK UC4 DK104211 และ P-30 DK 0205241. มันยังได้รับการสนับสนุนจากนิวเจอร์ซีย์ตามมูลนิธิ วิจัยโรคเบาหวาน และ โดยสถาบัน สุขภาพแห่งชาติ.

นอกจากนี้ ผลงานวิจัยสำคัญที่ทำให้ได้หวนวัง, ปริญญาเอก; แอรอน S. เบนเดอร์บา; ยี่เป็งวัง, ปริญญาเอก; Esra Karakose, ปริญญาเอก; วิลเลียมบี. Inabnet, MD; โดนัลด์ K. สก็อตต์, ปริญญาเอก; คุณเฟอร์นานเดซ-Ranvier, MD; โบ Losic, ปริญญาเอก; รองเฉิน, ปริญญาเอก; Yevgeniy Antipin MS; Luca Lambertini, ปริญญาเอก, Milind Mahajan, ปริญญาเอก; มิโอริยาโยอิ, DDS; ไมเคิลเจ. โดโนแวน, ปริญญาเอก, MD; แอนดรูว์ Uzilov, ปริญญาเอก; Reva บอริส, ปริญญาเอก; และเอริค E. Schadt, ปริญญาเอก, จากสถาบัน Genomics Icahn และ Multiscale ชีววิทยา; โรคเบาหวาน, โรคอ้วน, เผาผลาญ สถาบันและ; แผนกศัลยกรรม; และภาควิชาพยาธิวิทยาที่โรงเรียน Icahn ของแพทย์ที่ภูเขาซีนาย, และ Sema4. นักวิจัยเพิ่มเติมจากทั่วไทย, ยุโรป, และจีนเป็นเครื่องมือในการสนับสนุนการศึกษา.

โรงพยาบาล Mount Sinai / Mount Sinai โรงเรียนแพทย์: หายากเนื้องอกเพียงกดค้างไว้ ' สูตรทางพันธุกรรม’ เพื่อต่อสู้กับโรคเบาหวาน
สมุดรายวัน: ธรรมชาติการสื่อสาร

ทิ้งคำตอบไว้

Please enter your comment!
Please enter your name here